Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SDH-IN-4 (compound B6) 为琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase (SDH)) 抑制剂,IC50为0.28 μg/mL。该化合物展现出高效广谱的真菌抑制活性,对R. solani的EC50值为0.23 μg/mL。
产品描述 | SDH-IN-4 (compound B6) is a selective succinate dehydrogenase (SDH) inhibitor with an IC50 of 0.28 µg/mL, exhibiting potent and wide-ranging antifungal effects, including an EC50 of 0.23 µg/mL against R. solani [1]. |
体外活性 | SDH-IN-4(10 μg/mL,3-5天)显著抑制了多种真菌,包括R. solani、F. graminearum、B. cinerea和A. solani的菌丝生长[1]。 |
体内活性 | SDH-IN-4 (100 μg/mL, 5天) 对水稻离体叶片中R. solani的抑制效果为87.48% [1]。同化合物在浓度为20 μg/mL时,处理时长0.5-3小时,能显著抑制R. solani菌丝生长并对其细胞膜造成严重损伤 [1]。 |
分子量 | 389.18 |
分子式 | C11H9Cl2F3N4O2S |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
SDH-IN-4 Inhibitor inhibitor inhibit