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PPL agonist-1 (Compound I-3) 是一种高度选择性的Periplakin (PPL) 激动剂,通过调控PPL增加cAMP水平来增强MITF的表达,进而促进黑色素合成。此外,PPL agonist-1 还通过调节色氨酸代谢促进黑色素的产生。与Ruxolitinib相比,PPL agonist-1 显示出更优异的效果,并有潜力用于白癜风研究。
PPL agonist-1 (Compound I-3) 是一种高度选择性的Periplakin (PPL) 激动剂,通过调控PPL增加cAMP水平来增强MITF的表达,进而促进黑色素合成。此外,PPL agonist-1 还通过调节色氨酸代谢促进黑色素的产生。与Ruxolitinib相比,PPL agonist-1 显示出更优异的效果,并有潜力用于白癜风研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | PPL agonist-1 (Compound I-3) is a highly selective agonist of Periplakin (PPL) that raises cAMP levels by modulating PPL, enhancing MITF expression, and consequently promoting melanin synthesis. Additionally, it stimulates melanin production by regulating tryptophan metabolism. Compared to Ruxolitinib, PPL agonist-1 demonstrates superior effectiveness and holds potential for vitiligo research. |
分子量 | 507.54 |
分子式 | C25H22FN5O4S |
CAS No. | 3040997-52-9 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice./Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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