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PPL agonist-1
还可以
产品编号 T203293Cas号 3040997-52-9
PPL agonist-1 (Compound I-3) 是一种高度选择性的Periplakin (PPL) 激动剂，通过调控PPL增加cAMP水平来增强MITF的表达，进而促进黑色素合成。此外，PPL agonist-1 还通过调节色氨酸代谢促进黑色素的产生。与Ruxolitinib相比，PPL agonist-1 显示出更优异的效果，并有潜力用于白癜风研究。
PPL agonist-1
还可以产品编号 T203293Cas号 3040997-52-9
PPL agonist-1 (Compound I-3) 是一种高度选择性的Periplakin (PPL) 激动剂，通过调控PPL增加cAMP水平来增强MITF的表达，进而促进黑色素合成。此外，PPL agonist-1 还通过调节色氨酸代谢促进黑色素的产生。与Ruxolitinib相比，PPL agonist-1 显示出更优异的效果，并有潜力用于白癜风研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
大包装 & 定制
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | PPL agonist-1 (Compound I-3) is a highly selective agonist of Periplakin (PPL) that raises cAMP levels by modulating PPL, enhancing MITF expression, and consequently promoting melanin synthesis. Additionally, it stimulates melanin production by regulating tryptophan metabolism. Compared to Ruxolitinib, PPL agonist-1 demonstrates superior effectiveness and holds potential for vitiligo research. |
| 分子量 | 507.54 |
| 分子式 | C25H22FN5O4S |
| CAS No. | 3040997-52-9 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice./Shipping at ambient temperature. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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