购物车
  • 全部删除
  • TargetMol
    您的购物车当前为空

Remoxipride hydrochloride

Rating icon 很棒
产品编号 T23232Cas号 73220-03-8
别名 Remoxipride Hydrochloride Anhydrous, (S)-Remoxipride Hydrochloride

Remoxipride hydrochloride (Roxiam) 是一种选择性的 D2 受体拮抗剂,对 D2 受体、D1 受体和 α1-肾上腺素能受体的 IC50 分别为 1.57 μM、>100 μM 和 42 μM。

Remoxipride hydrochloride

Remoxipride hydrochloride

Rating icon 很棒
纯度: 99.32%
产品编号 T23232 别名 Remoxipride Hydrochloride Anhydrous, (S)-Remoxipride HydrochlorideCas号 73220-03-8

Remoxipride hydrochloride (Roxiam) 是一种选择性的 D2 受体拮抗剂,对 D2 受体、D1 受体和 α1-肾上腺素能受体的 IC50 分别为 1.57 μM、>100 μM 和 42 μM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 315
现货
5 mg
¥ 745
现货
10 mg
¥ 1,230
现货
25 mg
¥ 2,380
现货
50 mg
¥ 3,580
现货
100 mg
¥ 5,130
现货
200 mg
¥ 6,930
现货
大包装 & 定制
加入购物车
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
实验操作小课堂
常见问题解答
化合物如何用于动物实验?如何确立剂量、给药方式等?
同一个化合物对不同动物模型、不同疾病模型的用法不一样,建议根据实验目的,查询文献选择用法。 常见的给药方式包括腹腔注射、灌胃等。由于首过效应,一般可以灌胃的也可以腹腔注射,可以腹腔注射的不一定适合灌胃。不同种属的给药剂量可以根据官网的表格换算。但仅供参考,实际应用中可能未必合适或者准确,尽量以具体某种动物给药剂量的参考文献为主。 我们的化合物都可以进行细胞动物实验,但有些化合物还没有用于动物实验的文献,这种情况下,您可以尝试进行动物实验,但我们无法提供使用方式,也无法保证药效。
小规格产品,收到瓶子后看不到任何东西?
由于产品规格小,粉末在运输过程中产生的静电导致过于分散,管壁和盖子上皆会粘着,您可以放心,离心后加入适量溶剂直接配制母液、充分溶解即可。
溶解度中写的“< 1 mg/mL refers to the slightly soluble or insoluble ”是什么意思?
这句话指的是,如果溶解度 < 1 mg/mL,那我们就认为它是微溶或不溶的,这是针对写的“DMSO:Insoluble”或“DMSO:slightly soluble”这类化合物的。
抑制剂能否用于动物实验?
可以的,我们的抑制剂都可以用于动物/体内实验。但有些化合物还没有用于动物实验的文献,这种情况下,建议您先做预实验,确保研究的可行性。
如果低于说明书给出的最高溶解度情况下,产品仍未溶解怎么办?
建议您使用一些辅助溶解方法,如水浴加热至 45℃ 或用超声震荡,加速粉末溶解。
查看更多

"Remoxipride hydrochloride"的相关化合物库

选择批次:
纯度:99.32%
联系我们获取更多批次信息

产品介绍

生物活性
产品描述
Remoxipride hydrochloride (Roxiam) is a selective antagonist of D2 receptor with IC50s of 1.57 μM, >100 μM and 42 μM for D2 receptor, D1 receptor and α1-adrenoceptor.
体内活性
在雄性Sprague-Dawley大鼠中,Remoxipride hydrochloride(0.1-100 μM/kg;i.p.)阻断了apomorphine引起的过度活动,并且呈剂量依赖性阻断apomorphine引起的行为。在比格犬中,Remoxipride hydrochloride(0.25-5 μM/kg;gavage)阻断了apomorphine引发的呕吐[1]。
别名Remoxipride Hydrochloride Anhydrous, (S)-Remoxipride Hydrochloride
化学信息
分子量407.73
分子式C16H24BrClN2O3
CAS No.73220-03-8
SmilesC(NC[C@H]1N(CC)CCC1)(=O)C2=C(OC)C(Br)=CC=C2OC.Cl
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 40.9 mg/mL (100.31 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4526 mL12.2630 mL24.5260 mL122.6302 mL
5 mM0.4905 mL2.4526 mL4.9052 mL24.5260 mL
10 mM0.2453 mL1.2263 mL2.4526 mL12.2630 mL
20 mM0.1226 mL0.6132 mL1.2263 mL6.1315 mL
50 mM0.0491 mL0.2453 mL0.4905 mL2.4526 mL
100 mM0.0245 mL0.1226 mL0.2453 mL1.2263 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

Related Tags: buy Remoxipride hydrochloride | purchase Remoxipride hydrochloride | Remoxipride hydrochloride cost | order Remoxipride hydrochloride | Remoxipride hydrochloride chemical structure | Remoxipride hydrochloride in vivo | Remoxipride hydrochloride formula | Remoxipride hydrochloride molecular weight