Solid FDA hydrolase Assay Kit (Spectrophotometry)

FDA是一种无色化合物，在介质中能被许多土壤酶所催化水解，并经脱水反应，产生酶解终产物荧光素，稳定不易被分解，并在490nm处有强吸收峰，通过检测490nm处的吸光值变化可计算得FDA水解酶活性。

50T/24S规格的产品组成如下：

注：正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定。

一、自备用品：
可见分光光度计、天平、低温离心机、1mL石英比色皿、恒温水浴锅、丙酮。
二、样本处理：
称取风干过30-50目筛土壤约0.1g，备用。
三、测定步骤：

1. 分光光度计预热30min以上，调节波长至490nm，蒸馏水调零。
2. 样本测定（在EP 管中依次加入下列试剂）：

注：空白管和标准管只需测定1-2次。
四、酶活性计算公式：

酶活性定义：每克土壤每天产生1μmol荧光素的量为一个酶活力单位。
FDA活性 (μmol/d/g) = (△A2÷△A1×C 标准品)×V 反总÷W = 0.1×(△A2÷△A1)÷W
注：C 标准品：标准品浓度100μmol/L；V 反总：反应总体积，1mL；W：样本质量，g。

1. 尽量采用新鲜土样或者短期低温保存样品，否则很难准确反映酶的活性。
2. 测定之前进行预实验，若吸光值较高，请进行适当的稀释再测定，并在计算公式中乘以稀释倍数。
3. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。