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100 T

¥ 1,382

4-6日内发货

产品规格

100T/48S规格的产品组成及保存条件：

编号	规格	储存条件
CB0256M-A	5mL×1 瓶（甲苯）	4℃保存；（自备）
CB0256M-B	粉剂×1 瓶	-20℃保存；临用前加入10mL 蒸馏水，充分溶解备用，剩余试剂仍-20℃保存；
CB0256M-C	20mL×1瓶	4℃保存；
CB0256M-D	15mL×1 瓶	4℃保存；
CB0256M-Standard	1mL×1 支	4℃保存

正式测定前务必取2-3 个预期差异较大的样本做预测定。

操作说明

一、自备用品：
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、甲苯（不允许快递）和蒸馏水。

二、粗酶液提取：
新鲜土样自然风干或37度烘箱风干，过30~50目筛。

三、测定步骤：
1.分光光度计或酶标仪预热30min 以上，调节波长至400nm，蒸馏水调零。
2.将5mmol/L 的标准液用蒸馏水稀释为 250、200、150、100、50、20、10μmol/L 的标准溶液。
3.样本测定，（在EP 管中依次加入下列试剂）：

试剂名称	测定管（μL）	对照管（μL）	标准管（μL）	空白管（μL）
风干土样	0.02 g	0.02 g
CB0256M-A	10	10
	室温振荡混匀15min	90℃振荡混匀15min
CB0256M-B	130
蒸馏水		130
CB0256M-C	160	160
混匀，37℃振荡反应1h 后，90℃水浴5min（盖紧，防止水分散失），流水冷却，10000g 25℃离心10min，取上清液（在EP 管或96 孔板中加入下列试剂：）
上清液	70	70
标准溶液			70
蒸馏水				70
CB0256M-D	130	130	130	130
充分混匀，室温静置2min 后， 400nm 处测定吸光值A，分别记为 A对照管，A 测定管，A标准管，A空白管。计算 ΔA=A测定管-A对照管，ΔA标准=A标准管-A空白管。每个测定管需设一个对照管（标准曲线只需检测 1-2 次）。每个测定管需要设一个对照管。

四、α-GC 活力计算：
1.标准曲线的绘制：
以标准液的浓度(μmol/L)为x轴，对应的ΔA标准为y轴，绘制标准曲线，得到标准方程y=kx+b，将ΔAα代入方程得到x₁(μmol/L)，ΔA总代入方程得到x₂(μmol/L)。
2.S-α-GC 活力计算：
单位定义：每天每g 土样中产生1 μmol 对-硝基苯酚定义为一个酶活力单位。
S-α-GC 活力 (U/g 土样) =x×V反总÷W÷T = 0.36x
注：T：反应时间，1h=1/24d；V反总：反应体系总体积：3×10^-4 L；W：样本质量，0.02g。

S-α-GC Assay Kit (Microanalysis)

检测原理

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注意事项

引用文献