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Sino-C 是Sinomenine的衍生物,具有抗癌活性。Sino-C 通过上调关键基因如SREBF2和HMGCS1,显著扰乱胆固醇稳态,导致细胞内胆固醇积聚和脂滴形成。由Sino-C 诱导的代谢紊乱进一步引发脂质过氧化和内质网 (ER) 应激,从而引发一种独特的混合型细胞死亡形式,包括凋亡 (apoptotic)(剪切PARP)及坏死样特征。Sino-C 可用于结直肠癌、肺癌及乳腺癌的研究。
Sino-C 是Sinomenine的衍生物,具有抗癌活性。Sino-C 通过上调关键基因如SREBF2和HMGCS1,显著扰乱胆固醇稳态,导致细胞内胆固醇积聚和脂滴形成。由Sino-C 诱导的代谢紊乱进一步引发脂质过氧化和内质网 (ER) 应激,从而引发一种独特的混合型细胞死亡形式,包括凋亡 (apoptotic)(剪切PARP)及坏死样特征。Sino-C 可用于结直肠癌、肺癌及乳腺癌的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | Sino-C is a Sinomenine derivative with anticancer properties. It disrupts cholesterol homeostasis by upregulating crucial genes such as SREBF2 and HMGCS1, leading to intracellular cholesterol accumulation and lipid droplet formation. The metabolic disturbance induced by Sino-C further triggers lipid peroxidation and endoplasmic reticulum (ER) stress, initiating a unique mixed form of cell death that includes both apoptotic (cleaved PARP) and necrotic-like features. Sino-C is applicable in studies of colorectal cancer, lung cancer, and breast cancer. |
| 体外活性 | Sino-C 在 HCT116、RKO 和 MC38 结直肠癌细胞,A549 和 NCI-H1299 肺癌细胞,以及 MDA-MB-231 和 4T1 乳腺癌细胞中展现了广谱抗癌活性 (0-20 μM,48 小时)。 在 HCT116 和 RKO 细胞中,Sino-C (0-20 μM,24 小时) 展示了显著的抗结直肠癌效果。 Sino-C 诱导了 HCT116 和 RKO 细胞死亡,表现为 PARP 剪切而无 caspase-3 活化,并在线粒体肿胀和内质网显著扩张的背景下引发严重的形态学变化,伴随乳酸脱氢酶泄漏和细胞膜损伤,提示其涉及非凋亡性机制。 Sino-C (24 h) 在 HCT116 细胞中引发一种混合模式的细胞死亡,其形态不符合经典的凋亡、副凋亡、焦亡或铁死亡。 它同时上调了胆固醇稳态相关基因,提高了细胞内胆固醇水平,并诱导脂滴积累 (0-20 μM)。 通过诱导胆固醇失调,Sino-C (0-20 μM,24 小时) 触发脂质过氧化及随后引发的内质网应激,最终导致结直肠癌细胞死亡。 |
| 体内活性 | Sino-C (30 和 50 mg/kg,腹腔注射,从第 14 天至第 28 天,每隔一天给药一次) 在 HCT116 细胞引发的 BALB/c 裸鼠模型中展示出显著的抗结直肠癌活性' |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多