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MRS1220 是一种高效、选择性的人 A3 腺苷受体 (hA3AR) 拮抗剂,Ki 为 0.59 nM,可用于中枢神经系统疾病的研究。MRS1220 在体内还减少了胶质母细胞瘤的肿瘤大小和血管形成。


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MRS1220 是一种高效、选择性的人 A3 腺苷受体 (hA3AR) 拮抗剂,Ki 为 0.59 nM,可用于中枢神经系统疾病的研究。MRS1220 在体内还减少了胶质母细胞瘤的肿瘤大小和血管形成。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 496  | In stock | |
| 5 mg | ¥ 1,180  | In stock | |
| 10 mg | ¥ 1,890  | In stock | |
| 25 mg | ¥ 2,970  | In stock | |
| 50 mg | ¥ 4,420  | In stock | |
| 100 mg | ¥ 5,950  | In stock | |
| 500 mg | ¥ 11,900  | In stock | 
MRS1220 相关产品
| 产品描述 | MRS1220, a selective and potent antagonist for the human A3 adenosine receptor (hA3AR) with a dissociation constant (Ki) of 0.59 nM, exhibits therapeutic promise for central nervous system disease research. It effectively diminishes glioblastoma tumor size and inhibits blood vessel formation in vivo.  | 
| 体外活性 | MRS 1220在人类巨噬细胞U-937细胞系中逆转了A3激动剂引起的肿瘤坏死因子-α形成的抑制作用,其IC50为0.3 μM[1]。在缺氧72小时后,MRS1220使U87MG胶质母细胞瘤干细胞(GSCs)中的VEGF分泌减少了约25%[2]。  | 
| 体内活性 | MRS1220(0.15 mg/kg;腹膜内接种)在体内减小肿瘤大小并抑制血管生成。MRS1220在体内展现出显著的抗血管生成效果[2]。  | 
| 别名 | MRS 1220 | 
| 分子量 | 403.82 | 
| 分子式 | C21H14ClN5O2 | 
| CAS No. | 183721-15-5 | 
| Smiles | Clc1ccc2nc(NC(=O)Cc3ccccc3)n3nc(nc3c2c1)-c1ccco1 | 
| 密度 | 1.49 g/cm3 (Predicted) | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | 
| 溶解度信息 | DMSO: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)   | 
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