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EZH2/HSP90-IN-29 是一种高效的双重抑制剂,针对 EZH2 的 IC50 为 6.29 nM,针对 HSP90 的 IC50 为 60.1 nM。该化合物可诱导细胞周期在 M 期停滞,促进凋亡和坏死相关基因的表达,同时抑制活性氧 (ROS) 的分解代谢。由于它能够穿过血脑屏障,EZH2/HSP90-IN-29 可能成为一种适用于胶质母细胞瘤研究的潜在抗胶质母细胞瘤 (GBM) 药物。
EZH2/HSP90-IN-29 是一种高效的双重抑制剂,针对 EZH2 的 IC50 为 6.29 nM,针对 HSP90 的 IC50 为 60.1 nM。该化合物可诱导细胞周期在 M 期停滞,促进凋亡和坏死相关基因的表达,同时抑制活性氧 (ROS) 的分解代谢。由于它能够穿过血脑屏障,EZH2/HSP90-IN-29 可能成为一种适用于胶质母细胞瘤研究的潜在抗胶质母细胞瘤 (GBM) 药物。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | EZH2/HSP90-IN-29 is a potent dual inhibitor of EZH2 and HSP90, with IC50 values of 6.29 nM and 60.1 nM, respectively. It induces cell cycle arrest at the M phase, promotes the expression of genes related to apoptosis/necrosis, and inhibits reactive oxygen species (ROS) catabolism. This compound can cross the blood-brain barrier, making it a promising and easily manageable candidate for glioblastoma (GBM) research. |
分子量 | 680.83 |
分子式 | C40H48N4O6 |
CAS No. | 3033571-35-3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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