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Vinblastine sulfate

Synonyms: 硫酸长春碱, Vincaleukoblastine sulfate salt, NSC49842
货号 T1668Cas号 143-67-9 一键复制产品信息纯度: 99.98%
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Vinblastine sulfate (Vincaleukoblastine sulfate salt) 是对各种癌症类型有细胞毒性的生物碱。 它可以抑制微管的形成,也可以抑制 nAChR,IC50值为8.9 μM。

Vinblastine sulfate

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纯度: 99.98%

货号 T1668Cas号 143-67-9

别名 硫酸长春碱, Vincaleukoblastine sulfate salt, NSC49842

Vinblastine sulfate (Vincaleukoblastine sulfate salt) 是对各种癌症类型有细胞毒性的生物碱。 它可以抑制微管的形成,也可以抑制 nAChR,IC50值为8.9 μM。

Vinblastine sulfate
其他形式的 “Vinblastine sulfate”:
规格价格库存数量
1 mg
¥ 189
现货
5 mg
¥ 423
现货
10 mg
¥ 634
现货
25 mg
¥ 1,180
现货
50 mg
¥ 2,180
现货
100 mg
¥ 3,470
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 629
现货
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产品介绍


生物活性
产品描述
Vinblastine sulfate (Vincaleukoblastine sulfate salt) can inhibit the formation of microtubule, it also inhibits nAChR(IC50=8.9 uM).
靶点活性
nAChR:8.9 μM
体外活性

Vinblastine的平均终末半衰期为14.3小时。在新鲜分离的大鼠肝细胞中孵育时,VLB迅速且强烈地渗透进入细胞内,这一过程很可能通过被动扩散机制实现,随后紧密地与细胞结合[3]。Vinblastine通过抑制由肾上腺髓质素诱导的血管生成反应,同时对于有丝分裂滑移也表现出积极效应,导致带有细胞分裂阻滞的单核细胞中出现微核[4]。在产生约50%的细胞死亡和细胞静止或更低浓度下,根据RPD、RICC和RCC的计算,vinblastine显著增加了微核化的单核细胞数量[2]。

体内活性

Vinblastine是一种广泛使用的抗癌化合物,但具有不希望的副作用[6]。VBL与RAP的低剂量组合对人类HCC在体内展现出令人满意的抗血管生成效果[4]。临床相关剂量的Vinblastine在体内抑制CEM细胞中tubulin的棕榈酰化作用(对tubulin去棕榈酰化的影响)[5]。

激酶实验
Cell based receptor autophosphorylation assays: Autophosphorylation of PDGFR family kinase assays are cell-based enzyme-linked immunosorbent (ELISA) assays using CHO cells expressing wild-type PDGFRβ, chimeric protein PDGFRβ/c-Kit, and PDGFRβ/Flt3 which contain the extracellular and transmembrane domains of PDGFRβ and the cytoplasmic domain of c-Kit, and Flt-3. Cells are grown to confluency in 96-well microtiter plates under standard tissue culture conditions, followed by serum starvation for 16 hours. Briefly, quiescent cells are incubated at 37 °C with increasing concentrations of Tandutinib for 30 minutes followed by the addition of 8 nM PDGF-BB for 10 minutes. Cells are lysed in 100 mM Tris, pH 7.5, 750 mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 10 mM sodium pyrophosphate, 50 mM NaF, 10 μg/mL aprotinin, 10 μg/mL leupeptin, 1 mM phenylmethylsulfonyl fluoride, 1 mM sodium vanadate, and the lysate is cleared by centrifugation at 15,000 g for 5 minutes. Clarified lysates are transferred into a second microtiter plate in which the wells are previously coated with 500 ng/well of 1B5B11 anti-PDGFRβ mAb and then incubated for 2 hours at room temperature. After washing three times with binding buffer (0.3% gelatin, 25 mM HEPES, pH 7.5, 100 mM NaCl, 0.01% Tween 20), 250 ng/mL of rabbit polyclonal anti-phosphotyrosine antibody is added and plates are incubated at 37 °C for 60 minutes. Subsequently, each well is washed three times with binding buffer and incubated with 1 μg/mL of horseradish peroxidase-conjugated anti-rabbit antibody at 37 °C for 60 minutes. Wells are washed prior to adding 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid), and the rate of substrate formation is monitored at 650 nm.
细胞实验
Six-well treatment plates are set up that contained 5 × 104 cells/mL in each well, suspended in 3 mL culture medium, and these are treated with vinblastine for 3 h followed by 21 h growth. (Only for Reference)
别名
硫酸长春碱, Vincaleukoblastine sulfate salt, NSC49842
化学信息
分子量909.06
分子式C46H58N4O9·H2SO4
CAS No.143-67-9
SmilesOS(O)(=O)=O.CC[C@]1(O)C[C@H]2C[N@](C1)CCc1c([nH]c3ccccc13)[C@@](C2)(C(=O)OC)c1cc2c(cc1OC)N(C)[C@@H]1[C@]22CCN3CC=C[C@](CC)([C@@H]23)[C@@H](OC(C)=O)[C@]1(O)C(=O)OC
密度1.37 g/cm3
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 242 mg/mL (266.21 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 5 mg/mL (5.5 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.1000 mL5.5002 mL11.0004 mL55.0019 mL
5 mM0.2200 mL1.1000 mL2.2001 mL11.0004 mL
10 mM0.1100 mL0.5500 mL1.1000 mL5.5002 mL
20 mM0.0550 mL0.2750 mL0.5500 mL2.7501 mL
50 mM0.0220 mL0.1100 mL0.2200 mL1.1000 mL
100 mM0.0110 mL0.0550 mL0.1100 mL0.5500 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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