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SR-31747 free base

SR-31747 free base

产品编号 T38720   CAS 132173-06-9

SR-31747 free base is an immunosuppressive and anti-inflammatory sigma ligand that efficiently inhibits cell proliferation through the inhibition of sterol isomerase activity.

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SR-31747 free base Chemical Structure
SR-31747 free base, CAS 132173-06-9
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 8,190 待询
50 mg ¥ 13,600 待询
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产品目录号及名称: SR-31747 free base (T38720)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 SR-31747 free base is an immunosuppressive and anti-inflammatory sigma ligand that efficiently inhibits cell proliferation through the inhibition of sterol isomerase activity.
体外活性 SR-31747 blocks the proliferation of lymphocytes at a concentration of 10 nM. SR-31747 is capable of inhibiting T-cell proliferation when added as late as 24 h after activation. SR-31747 arrests proliferation in yeast cells in a dose-dependent manner[2].
体内活性 In vivo, SR-31747 dramatically blocks lipopolysaccharide-induced production of IL-1, IL-6 and TNF-α in a dose-dependent manner (ED 50 , 2 mg/kg). SR-31747 probably abrogated monokine production through an indirect mechanism that involves endogenous corticosteroids. This conclusion was supported by in vivo experiments that shows that: 1) ablation of corticosteroids by use of Mifepristone or adrenalectomy suppress the effect of SR-31747; 2) administration of SR-31747 induces an enhancement of the corticosterone level. SR-31747 improves the survival of animals with endotoxinic shock as a result of monokine inhibition[1].
分子量 359.98
分子式 C23H34ClN
CAS No. 132173-06-9

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Derocq JM, et al. In vivo inhibition of endotoxin-induced pro-inflammatory cytokines production by the sigma ligand SR 31747. J Pharmacol Exp Ther. 1995 Jan;272(1):224-30. 2. Silve S, et al. The immunosuppressant SR 31747 blocks cell proliferation by inhibiting a steroid isomerase in Saccharomyces cerevisiae. Mol Cell Biol. 1996 Jun;16(6):2719-27.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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每只动物体重
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给药体积
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

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