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Senexin B
Synonyms: 4-[[2-[6-[(4-甲基-1-哌嗪基)羰基]-2-萘基]乙基]氨基]-6-喹唑啉甲腈货号 T8430Cas号 1449228-40-3 一键复制产品信息纯度: 99.67%
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很棒Senexin B 是一种有效的选择性 CDK8/19 抑制剂（CDK8 和 CDK19，Kd 分别为 140 nM 和 80 nM）。
Senexin B
一键复制产品信息 很棒纯度: 99.67%
货号 T8430Cas号 1449228-40-3
别名 4-[[2-[6-[(4-甲基-1-哌嗪基)羰基]-2-萘基]乙基]氨基]-6-喹唑啉甲腈
Senexin B 是一种有效的选择性 CDK8/19 抑制剂（CDK8 和 CDK19，Kd 分别为 140 nM 和 80 nM）。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 993 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,230 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,130 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 6,910 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 9,480 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,280 | 现货 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | Senexin B is a potent and selective inhibitor of CDK8/19(CDK8 and CDK19 with Kds of 140 nM and 80 nM). |
| 靶点活性 | CDK19:80 nM (Kd) , CDK8:140 nM (Kd) |
| 体外活性 | Senexin B 在低纳摩尔范围内抑制CDK8/19[1]。 |
| 体内活性 | 在同源小鼠CT26肿瘤的脾脏至肝脏结肠癌转移模型中，Senexin B对小鼠的治疗与肿瘤细胞中的CDK8敲减具有相同效果：抑制肝脏中的转移性生长，而对脾脏中的原发肿瘤生长没有显著影响[1]。 |
| 别名 | 4-[[2-[6-[(4-甲基-1-哌嗪基)羰基]-2-萘基]乙基]氨基]-6-喹唑啉甲腈 |
| 分子量 | 450.53 |
| 分子式 | C27H26N6O |
| CAS No. | 1449228-40-3 |
| Smiles | CN1CCN(CC1)C(=O)c1ccc2cc(CCNc3ncnc4ccc(cc34)C#N)ccc2c1 |
| 密度 | 1.32 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 6 mg/mL (13.32 mM), Sonication and heating are recommended. | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | |||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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