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TRPV1 antagonist 11

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TRPV1 antagonist 11
产品编号 T207739

TRPV1 antagonist 11 (compound 2ac) 是一种强效的TRPV1拮抗剂,其IC50为29.3 nM,并且也是μ-阿片受体 (MOR) 激动剂,Ki为60.3 nM。作为嘧啶哌嗪类化合物,TRPV1 antagonist 11 通过拮抗TRPV1和激活MOR来提供镇痛效果。在小鼠福尔马林诱发的疼痛模型中,它显示出显著的剂量依赖性抗伤害作用。

TRPV1 antagonist 11

TRPV1 antagonist 11

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TRPV1 antagonist 11
产品编号 T207739

TRPV1 antagonist 11 (compound 2ac) 是一种强效的TRPV1拮抗剂,其IC50为29.3 nM,并且也是μ-阿片受体 (MOR) 激动剂,Ki为60.3 nM。作为嘧啶哌嗪类化合物,TRPV1 antagonist 11 通过拮抗TRPV1和激活MOR来提供镇痛效果。在小鼠福尔马林诱发的疼痛模型中,它显示出显著的剂量依赖性抗伤害作用。

规格价格库存数量
10 mg
待询
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50 mg
待询
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大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
TRPV1 antagonist 11 (compound 2ac) is a highly potent TRPV1 antagonist with an IC50 of 29.3 nM. It also acts as a μ-opioid receptor (MOR) agonist with a Ki of 60.3 nM. This pyrimidinylpiperazine compound provides analgesic effects by antagonizing TRPV1 and activating MOR. In mouse models of formalin-induced pain, TRPV1 antagonist 11 demonstrates effective dose-dependent antinociceptive properties.
靶点活性
TRPV1:29.3 nM
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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