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Sameridine (NIH-10908) 是 μ-阿片受体的弱部分激动剂。鞘内注射可引起局部麻醉和镇痛。低剂量时对呼吸抑制作用很小,但较高剂量可抑制呼吸反应。Sameridine 适用于镇痛作用研究。
别名 NIH 10908 free base
Sameridine (NIH-10908) 是 μ-阿片受体的弱部分激动剂。鞘内注射可引起局部麻醉和镇痛。低剂量时对呼吸抑制作用很小,但较高剂量可抑制呼吸反应。Sameridine 适用于镇痛作用研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | Sameridine (NIH-10908) acts as a weak partial agonist at the μ-opioid receptor. When administered intrathecally, it induces local anesthesia and analgesia. At low doses, Sameridine minimally affects respiratory function, but higher doses can suppress respiratory response. It is useful for research into analgesic effects. |
| 体内活性 | 大鼠模型中,鞘内注射 Sameridine (5-10 mg/mL (10 μL),每天两次,每周五天,持续两周) 未见明显神经毒性。 |
| 别名 | NIH 10908 free base |
| 分子量 | 330.52 |
| 分子式 | C21H34N2O |
| CAS No. | 143257-97-0 |
| Smiles | O=C(N(C)CC)C1(C=2C=CC=CC2)CCN(CCCCCC)CC1 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多