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别名 FPPS 抑制剂 11
FPPS-IN-11 是一种高效的法呢基焦磷酸合成酶(farnesyl pyrophosphate synthase,FPPS)抑制剂,可有效阻断甲羟戊酸(mevalonate)通路中的关键酶促步骤,从而调控下游异戊二烯类化合物的生物合成、蛋白质异戊烯化修饰过程以及与胆固醇相关的信号通路。这些生物学过程在细胞增殖、免疫调控及代谢性疾病进展中发挥着至关重要的作用,使 FPPS-IN-11 成为研究相关信号网络的重要分子工具。

FPPS-IN-11 是一种高效的法呢基焦磷酸合成酶(farnesyl pyrophosphate synthase,FPPS)抑制剂,可有效阻断甲羟戊酸(mevalonate)通路中的关键酶促步骤,从而调控下游异戊二烯类化合物的生物合成、蛋白质异戊烯化修饰过程以及与胆固醇相关的信号通路。这些生物学过程在细胞增殖、免疫调控及代谢性疾病进展中发挥着至关重要的作用,使 FPPS-IN-11 成为研究相关信号网络的重要分子工具。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,250 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,730 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 7,490 | 现货 |
| 产品描述 | FPPS-IN-11 is a potent inhibitor of farnesyl pyrophosphate synthase (FPPS) that effectively blocks a key enzymatic step in the mevalonate pathway, thereby modulating downstream isoprenoid biosynthesis, protein prenylation processes, and cholesterol-associated signaling pathways that are critically involved in cell proliferation, immune regulation, and metabolic disease progression. |
| 体内活性 | 在乳腺癌或多发性骨髓瘤等癌症模型中,FPPS-IN-11通过直接的促凋亡作用和激活 γδ T 细胞来减轻肿瘤负荷。上游 IPP 的积累作为一种强效抗原,刺激免疫系统攻击肿瘤细胞。在全身水平上,虽然其主要效应集中在骨骼和细胞存活,但它也可能导致血清胆固醇水平的继发性降低 [1][2]。 |
| 别名 | FPPS 抑制剂 11 |
| 分子量 | 269.25 |
| 分子式 | C15H11NO4 |
| CAS No. | 1250273-31-4 |
| Smiles | O=C(O)C1=CC=2C=CC=3C=CC=CC3C2N1CC(=O)O |
| 密度 | no data available |
| 存储 |
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