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α-Lipoic Acid sodium

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货号 T72429Cas号 2319-84-8

别名 α-硫辛酸钠, Thioctic acid sodium, DL-α-Lipoic acid sodium, (±)-α-Lipoic acid sodium

α-Lipoic Acid sodium(Thioctic acid sodium)是一种抗氧化剂和线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid sodium能够抑制NF-κB依赖性的HIV-1复制,诱导内质网应激介导的肝癌细胞凋亡,调节SREBP-1、FOXO1和Nrf2来改善高脂饮食诱导的肝脂肪变性。

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货号 T72429 别名 α-硫辛酸钠, Thioctic acid sodium, DL-α-Lipoic acid sodium, (±)-α-Lipoic acid sodiumCas号 2319-84-8

α-Lipoic Acid sodium(Thioctic acid sodium)是一种抗氧化剂和线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid sodium能够抑制NF-κB依赖性的HIV-1复制,诱导内质网应激介导的肝癌细胞凋亡,调节SREBP-1、FOXO1和Nrf2来改善高脂饮食诱导的肝脂肪变性。

规格价格库存数量
25 mg
¥ 148
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50 mg
¥ 180
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¥ 250
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产品介绍

生物活性
产品描述
α-Lipoic Acid sodium (Thioctic acid sodium) is an antioxidant and essential cofactor for mitochondrial enzyme complexes. It inhibits NF-κB-dependent HIV-1 replication, induces endoplasmic reticulum stress-mediated apoptosis in hepatocellular carcinoma cells, and modulates SREBP-1, FOXO1, and Nrf2 to improve high-fat diet-induced hepatic steatosis.
体外活性

α-Lipoic Acid sodium(250、500 和 1000 μM)显著升高HepG2细胞内的NAD⁺/NADH比值;α-Lipoic Acid (50、125、250 和 500 μM)可提升HepG2细胞中SIRT1的活性;α-Lipoic Acid (50、125、250、500和100 μM)能以剂量依赖的方式促进HepG2细胞中AMPK和ACC的磷酸化水平 [1]。

体内活性

α-Lipoic Acid sodium (100 mg/kg或200 mg/kg)可显著减少长期高脂饮食小鼠的内脏脂肪含量,并且还能抑制小鼠食欲并使其体重显著下降[1]。

别名α-硫辛酸钠, Thioctic acid sodium, DL-α-Lipoic acid sodium, (±)-α-Lipoic acid sodium
化学信息
分子量228.31
分子式C8H13NaO2S2
CAS No.2319-84-8
SmilesO=C(CCCCC1SSCC1)[O-].[Na+]
颜色Yellow
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
H2O: 28 mg/mL (122.64 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.3800 mL21.9000 mL43.8001 mL219.0005 mL
5 mM0.8760 mL4.3800 mL8.7600 mL43.8001 mL
10 mM0.4380 mL2.1900 mL4.3800 mL21.9000 mL
20 mM0.2190 mL1.0950 mL2.1900 mL10.9500 mL
50 mM0.0876 mL0.4380 mL0.8760 mL4.3800 mL
100 mM0.0438 mL0.2190 mL0.4380 mL2.1900 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300/ PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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