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Lqvtdsglyrcviyhpp TFA

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产品编号 T78026

Lqvtdsglyrcviyhpp TFA 是一种由17个氨基酸组成的多肽，是可穿透血脑屏障的触发受体1 (TREM-1) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可用于研究皮肤癌和胰腺癌。

Lqvtdsglyrcviyhpp TFA
其他形式的 “Lqvtdsglyrcviyhpp TFA”:
LQVTDSGLYRCVIYHPPT78025887255-16-5
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纯度: 95%

产品编号 T78026

Lqvtdsglyrcviyhpp TFA 是一种由17个氨基酸组成的多肽，是可穿透血脑屏障的触发受体1 (TREM-1) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可用于研究皮肤癌和胰腺癌。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 612
In stock
5 mg
¥ 1,490
In stock
10 mg
¥ 2,190
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
Lqvtdsglyrcviyhpp TFA is a peptide consisting of 17 amino acids and is a trigger receptor 1 (TREM-1) inhibitor that can penetrate the blood-brain barrier.SB-277011 hydrochloride can be used for the study of skin and pancreatic cancer due to its potential anticancer activity.SB-277011 hydrochloride can be used for the study of neurological disorders.SB-277011 hydrochloride can be used for the study of neurological disorders in rats.SB-277011 hydrochloride can be used for the study of neurological disorders.
体外活性

方法：LQVTDSGLYRCVIYHPP (LP17) TFA（1或10μM）在小胶质细胞中，通过实时荧光定量PCR，研究了小胶质细胞 OGD 模型中 TREM-1 的功能。
结果：LQVTDSGLYRCVIYHPP (LP17) TFA显着降低了促炎细胞因子（NLRP3，IL-1β，IL-18，IL-6，CD16，CD32和iNOS）和趋化因子（MCP-1，CXCL-1和CXCL-2）的mRNA水平；与 LQVTDSGLYRCVIYHPP (LP17) 孵育的小胶质细胞最大限度地保留了神经元活力。[1]

体内活性

方法：LQVTDSGLYRCVIYHPP (LP17) TFA（ 1 mg/kg，鼻内给药）确认 TREM-1 在缺血性中风中的生物学功能。
结果：LQVTDSGLYRCVIYHPP (LP17) TFA 诱导 TUNEL 阳性细胞和 FJC 阳性神经元显着减少 。[1]

化学信息
分子量2075.27
分子式C91H138F3N23O27S
Smiles[H]N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@]([H])(C(N[C@@H](CC(O)=O)C(N[C@H](C(NCC(N[C@H](C(N[C@@H](CC1=CC=C(C=C1)O)C(N[C@H](C(N[C@@H](CS)C(N[C@H](C(N[C@]([H])(C(N[C@@H](CC2=CC=C(C=C2)O)C(N[C@@H](CC3=CN=CN3)C(N4CCC[C@H]4C(N5CCC[C@H]5C(O)=O)=O)=O)=O)=O)[C@@H](C)CC)=O)C(C)C)=O)=O)CCCNC(N)=N)=O)=O)CC(C)C)=O)=O)CO)=O)=O)[C@H](O)C)=O)C(C)C)=O)CCC(N)=O)=O)CC(C)C.OC(C(F)(F)F)=O
SequenceH-Leu-Gln-Val-Thr-Asp-Ser-Gly-Leu-Tyr-Arg-Cys-Val-Ile-Tyr-His-Pro-Pro-OH
Sequence ShortLQVTDSGLYRCVIYHPP
储存&溶解度
存储keep away from moisture,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
H2O: < 1 mg/mL (insoluble)
DMSO: 80 mg/mL (38.55 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (1.59 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.4819 mL2.4093 mL4.8187 mL24.0933 mL
5 mM0.0964 mL0.4819 mL0.9637 mL4.8187 mL
10 mM0.0482 mL0.2409 mL0.4819 mL2.4093 mL
20 mM0.0241 mL0.1205 mL0.2409 mL1.2047 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

TREM1

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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