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S 1924作为一种高效H+, K+-ATPase抑制剂显示出了杰出的活性,其在pH 7.4时的IC50为10.3 μM,而在pH 6.0时达到1.6 μM.

S 1924作为一种高效H+, K+-ATPase抑制剂显示出了杰出的活性,其在pH 7.4时的IC50为10.3 μM,而在pH 6.0时达到1.6 μM.
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | S 1924 is an effective inhibitor of H+, K+-ATPase, exhibiting IC50 values of 10.3 μM at pH 7.4 and 1.6 μM at pH 6.0. |
| 体外活性 | S 1924 显著抑制了由组胺和 dbc-AMP 刺激所引起的 14 C-aminopyrine 吸收. |
| 体内活性 | S 1924(每公斤体重0.5毫克,静脉注射)能有效抑制由去谷泌胃素(每公斤体重每小时100微克,静脉注射)引起的大鼠胃腔灌注中的胃酸分泌. |
| 分子量 | 277.37 |
| 分子式 | C12H11N3OS2 |
| CAS No. | 111371-30-3 |
| Smiles | O=S(C1=NC2=CSC=C2N1)CC3=NC=C(C=C3)C |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多