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PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III

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货号 T60108Cas号 205254-94-0

别名 PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III

PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III) (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III)是一种多激酶抑制剂,可抑制 PDGFR、EGFR、FGFR、PKA 和 PKC 等。PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III 可用于肌萎缩侧索硬化症的研究。

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货号 T60108 别名 PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor IIICas号 205254-94-0

PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III) (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III)是一种多激酶抑制剂,可抑制 PDGFR、EGFR、FGFR、PKA 和 PKC 等。PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III 可用于肌萎缩侧索硬化症的研究。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 161
现货
5 mg
¥ 403
现货
10 mg
¥ 598
现货
25 mg
¥ 1,030
现货
50 mg
¥ 1,530
现货
100 mg
¥ 2,130
现货
200 mg
¥ 2,960
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 428
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产品介绍


PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III AI Summary
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III inhibits the phosphorylation of platelet-derived growth factor receptor beta (PDGFRβ) in intact cells with an IC50 value of 80.0 nM. It also inhibits PDGFRβ phosphorylation in CHO cells with an IC50 greater than 80.0 nM. Additionally, it targets other receptors and kinases, including platelet-derived growth factor receptor alpha (IC50 50.0 nM), mast/stem cell growth factor receptor (c-Kit kinase, IC50 50.0 nM), Flt3 kinase (IC50 230.0 nM), and PDGF-BB-induced proliferation of porcine aorta smooth muscle cells (IC50 250.0 nM). PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III exhibits low activity against the epidermal growth factor receptor, fibroblast growth factor receptor kinase, Src protein tyrosine kinase, protein kinase A (PKA), and protein kinase C, with IC50 values greater than 30,000.0 nM. It also demonstrates varying potencies as an inhibitor in assays involving TGF-β, human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1) in the presence and absence of CPT, and stage-specific inhibitors of Vaccinia Orthopoxvirus, with IC50 values ranging from 10,000.0 nM to 12,589.3 nM..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III) (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III) is a multikinase inhibitor that inhibits PDGFR, EGFR, FGFR, PKA, and PKC, respectively. PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III can be used for the research of amyotrophic lateral sclerosis [1].
别名PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III
化学信息
分子量485.53
分子式C27H27N5O4
CAS No.205254-94-0
SmilesO(C)C1=CC=2C(=NC=NC2C=C1OC)N3CCN(C(NC4=CC=C(OC5=CC=CC=C5)C=C4)=O)CC3
密度1.310 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (102.98 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 1 mg/mL (2.06 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0596 mL10.2980 mL20.5960 mL102.9802 mL
5 mM0.4119 mL2.0596 mL4.1192 mL20.5960 mL
10 mM0.2060 mL1.0298 mL2.0596 mL10.2980 mL
20 mM0.1030 mL0.5149 mL1.0298 mL5.1490 mL
50 mM0.0412 mL0.2060 mL0.4119 mL2.0596 mL
100 mM0.0206 mL0.1030 mL0.2060 mL1.0298 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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