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50 T

¥ 748

6-8日内发货

产品规格

50T/24S规格的产品组成及保存条件：

编号	规格	储存条件
CB0159S-A	甲苯 5mL×1 瓶	（自备）室温保存；
CB0159S-B	15mL×1 瓶	4℃保存；
CB0159S-C	粉剂×2 瓶	4℃保存；临用前取1瓶加入 15mL 蒸馏水充分溶解备用，用不完的试剂4℃可保存两周；
CB0159S-D	35mL×1 瓶	4℃保存；
CB0159S-Standard	粉剂×1 支	4℃保存；

正式测定前务必取2-3 个预期差异较大的样本做预测定。

操作说明

一、自备用品：
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅/恒温培养箱、可调式移液器、1ml玻璃比色皿、30-50 目筛、研钵、冰、甲苯（不允许快递）和蒸馏水。

二、样本处理：
新鲜土样自然风干或 37 度烘箱风干，研磨，过 30-50 目筛。

三、测定步骤：
1.可见分光光度计预热 30min 以上，调节波长至 540 nm，蒸馏水调零。
2.标准品准备：临用前加入 1 mL 蒸馏水溶解（4℃可保存2周），浓度为10mg/ml，然后再用蒸馏水稀释至 0.5、0.4、0.3、0.2、0.1、0mg/mL。
3.按下表依次加入下列试剂：

试剂名称	测定管（µL）	对照管（µL）	标准管（µL）
风干土样（g）	0.1g	0.1g
CB0159S-A	15	15
振荡混匀，使土样全部湿润，37℃水浴 15min
CB0159S-B	250	250
CB0159S-C	750
蒸馏水		750
充分混匀，放入 37℃水浴或恒温培养箱培养 24 小时，10000 g，4℃，离心 5min，取上清液；将培养结束的上清液稀释 10 倍（取 0.1mL 上清液，加入 0.9mL 蒸馏水），若后续测定吸光值仍大于1.5 继续稀释。
上清液	200	200
标准品			200
CB0159S-D	500	500	500
充分混匀，沸水浴中煮沸 5min（盖紧，以防止水分散失），流水冷却后充分混匀，最后于540nm 处读吸光值 A，分别记为 A测定管、A对照管、A标准管；计算ΔA =A测定管-A对照管（每个测定管需设一个对照管），标准曲线只需测 1-2 次。

四、S-SC 活性计算：
1.标准曲线的建立：以浓度(x, mg/mL)为横坐标，吸光度A标准(y)为纵坐标建立标准曲线；根据标准曲线，将ΔA带入公式中计算样本浓度 x(mg/mL)。
2.S-SC 活性计算：
单位的定义：在37℃条件下，每天每 g 土样中产生 1mg 还原糖定义为一个S-SC活力单位。
S-SC 活力(U/g 土样)= x ×10×V反总÷W÷T =101.5x
注：10：稀释倍数；T：反应时间，1d；V反总：反应体系总体积：1.015mL；W：样本质量，0.1g

Soil Saccharase Assay Kit (Spectrophotometry)

检测原理

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注意事项

引用文献