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P2Y2R/GPR17 antagonist 1

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纯度: 98.42%

货号 T62420Cas号 2395016-49-4

P2Y2R/GPR17 antagonist 1 (Compound 14m) 是一种双重的 P2Y2R (IC50: 3.17 μM) 和 GPR17 (IC50: 1.67 μM) 拮抗剂。P2Y2R/GPR17 antagonist 1 在人肝微粒体中表现出极好的代谢稳定性。

P2Y2R/GPR17 antagonist 1
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货号 T62420Cas号 2395016-49-4

P2Y2R/GPR17 antagonist 1 (Compound 14m) 是一种双重的 P2Y2R (IC50: 3.17 μM) 和 GPR17 (IC50: 1.67 μM) 拮抗剂。P2Y2R/GPR17 antagonist 1 在人肝微粒体中表现出极好的代谢稳定性。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 147
现货
5 mg
¥ 316
现货
10 mg
¥ 455
现货
25 mg
¥ 892
现货
50 mg
¥ 1,530
现货
100 mg
¥ 2,480
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 297
现货
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产品介绍

P2Y2R/GPR17 antagonist 1 AI Summary
P2Y2R/GPR17 antagonist 1 displays antagonist activity at multiple human receptors with varying efficacies. Specifically, it shows an IC50 value of 5780.0 nM against the human P2Y2 receptor, and it inhibits ATP-induced intracellular calcium influx by 54.0% at a concentration of 10 µM at the human P2X2 receptor. For the human GPR17 receptor, it presents an IC50 value of 1670.0 nM and achieves 72.0% inhibition of ATP-induced intracellular calcium influx at 10 µM. The compound has low drug metabolism, with just 1.4% metabolized in a pH 9 MeOH/water solution. In mouse liver microsomes at 1 µM, it has a half-life (T1/2) of 0.6967 hours and an intrinsic clearance (CLH) of 33.2 µL/min..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
P2Y2R/GPR17 antagonist 1 (Compound 14m) is a dual P2Y2R (IC50: 3.17 μM) and GPR17 (IC50: 1.67 μM) antagonist.
化学信息
分子量432.83
分子式C19H13ClN2O6S
CAS No.2395016-49-4
Smiles[O-][N+](=O)c1cccc(OS(=O)(=O)c2ccc(NC(=O)c3ccccc3Cl)cc2)c1
颜色Yellow
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 112.5 mg/mL (259.92 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3104 mL11.5519 mL23.1038 mL115.5188 mL
5 mM0.4621 mL2.3104 mL4.6208 mL23.1038 mL
10 mM0.2310 mL1.1552 mL2.3104 mL11.5519 mL
20 mM0.1155 mL0.5776 mL1.1552 mL5.7759 mL
50 mM0.0462 mL0.2310 mL0.4621 mL2.3104 mL
100 mM0.0231 mL0.1155 mL0.2310 mL1.1552 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

GPR17
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