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该化合物库对关键血管生成相关蛋白的针对性研究进一步提升了其在药物发现中的价值。它涵盖了一系列重要靶点,例如:
● VEGFR(血管内皮生长因子受体),
● FGFR(成纤维细胞生长因子受体),
● PDGFR(血小板衍生生长因子受体),
● EGFR(表皮生长因子受体),
● FLT3(Fms样酪氨酸激酶3),
● FAK(粘着斑激酶),
● JAK-1,2(Janus激酶1和2),
● TIE-1,2(具有免疫球蛋白样和EGF样结构域的酪氨酸激酶1和2)。
这些靶点在血管生成的调控中扮演着关键角色,使其成为治疗开发的重要干预点。通过聚焦于这些特定蛋白质,该库提供了一种战略性方法,以破坏涉及血管生成的关键信号通路,从而为识别具有高效性和特异性的潜在候选药物提供了一个强大的平台,特别是在癌症背景下治疗血管生成相关疾病。