Rovalpituzumab tesirine (0.01-10000 pM, 96 h) 在表达小鼠 DLL3 的 KP1 细胞 (SCLC 模型) 中，能够高效结合鼠源性 DLL3，并展现出显著的杀伤效力，其细胞毒性通过内化 PBD 毒素实现。

Rovalpituzumab tesirine（0.03, 0.1, 0.3 mg/kg，i.p.单次给药）在SCLC小鼠模型中表现出剂量依赖性的肿瘤生长抑制效果，其中0.3 mg/kg组实现完全缓解，并且与抗PD1联合使用时抗肿瘤效果更明显。使用Rovalpituzumab tesirine（0.03 mg/kg, i.p.每四天一次）在SCLC小鼠中联合抗PD1，导致肿瘤内CD8+ T细胞浸润和激活，PD-L1和MHC1上调，克服免疫抑制，活化DC和STING通路，实现协同抗肿瘤作用。Rovalpituzumab tesirine（0.1 mg/kg, i.p.单次给药）与抗PD1的组合验证了CD8+ T细胞作为疗效关键效应细胞的角色。Rovalpituzumab tesirine（0.03 mg/kg, i.p.单次给药）结合抗PD1诱导长期抗肿瘤免疫记忆。