Multi-target kinase-IN-6 (Compound 12) 在不同实验条件下表现出多种生理效应。它在25 μM浓度下处理HEK-293 RyR2 R-CEPIA1er细胞24小时，可抑制RyR2介导的Ca 2+泄漏。在1.1 μM浓度下处理HL-1心肌细胞2小时，该化合物可激活肌浆网Ca 2+-ATP酶 (SERCA2a)。此外，在2.3 nM浓度下处理从成年小鼠心室分离的肌浆网微粒体囊泡10分钟，其ATP酶活性显著增强。在10 μM浓度下处理CHO NaV1.5 Duo细胞30分钟，可以抑制NaV1.5介导的Na +内流。在10 μM浓度下处理HL-1心肌细胞24小时，未表现出显著的细胞毒性。