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LCS3

产品编号 T60446 CAS 109844-92-0

LCS3是一种可逆和非竞争性的谷胱甘肽二硫化物还原酶（GSR）和硫氧还蛋白还原酶1（TXNRD1）的协同抑制剂，IC50分别为3.3μM 和3.8μM。LCS3具有抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡，可用于研究肺腺癌（LUAD）。

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LCS3, CAS 109844-92-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 497	现货
5 mg	￥ 1,230	现货
10 mg	￥ 1,960	现货
25 mg	￥ 3,290	现货
50 mg	￥ 4,830	现货
100 mg	￥ 6,880	现货
500 mg	￥ 13,800	现货

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纯度: 99.68%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 112.5 mg/mL (421.9 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.7504 mL	18.7519 mL	37.5038 mL	93.7594 mL
	5 mM	0.7501 mL	3.7504 mL	7.5008 mL	18.7519 mL
	10 mM	0.375 mL	1.8752 mL	3.7504 mL	9.3759 mL
	20 mM	0.1875 mL	0.9376 mL	1.8752 mL	4.688 mL
	50 mM	0.075 mL	0.375 mL	0.7501 mL	1.8752 mL
	100 mM	0.0375 mL	0.1875 mL	0.375 mL	0.9376 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Johnson FD, et al. Characterization of a small molecule inhibitor of disulfide reductases that induces oxidative stress and lethality in lung cancer cells. Cell Rep. 2022 ; 38(6):110343. 2. Gallardo-Macias R, et al. Optimization of N-benzyl-5-nitrofuran-2-carboxamide as an antitubercular agent. Bioorg Med Chem Lett. 2019 ; 29(4):601-606. 3. Perretti M, et al. Acute inflammatory response in the mouse: exacerbation by immunoneutralization of lipocortin 1. Br J Pharmacol. 1996 ; 117(6):1145-1154.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

LCS3 109844-92-0 Apoptosis oxidation-reduction Glutathione reductase Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	LCS3 is a reversible and non-competitive synergistic inhibitor of glutathione disulfide reductase (GSR) and thioredoxin reductase 1 (TXNRD1) with IC50s of 3.3 μM and 3.8 μM, respectively. LCS3 has antitumour activity, induces apoptosis and can be used in the study of lung adenocarcinoma (LUAD).
靶点活性	GSR:3.3 µM, TXNRD1:3.8 µM, M. tuberculosis:0.098 µM(MIC)
体外活性	LCS3 (5 nM-10 µM ; 96 h) effectively inhibits lung cancer cell lines, while non-transformed lung cells show no signs of inhibition.[1] LCS3 (3 µM ; 3, 6, and 12 h) induces ROS and NRF2 pathway activation in sensitive lung adenocarcinoma (LUAD) cells.[1] LCS3 (3 µM ; 96 h) selectively kills lung adenocarcinoma (LUAD) cell lines, in part through the induction of apoptosis.[1]

分子量	266.64
分子式	C11H7ClN2O4
CAS No.	109844-92-0

LCS3

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