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STING-IN-17 是一种口服活性的 STING 抑制剂(人源 STING IC50= 29 nM,鼠源 STING IC50= 15 nM)。它能够抑制 STING、TBK1、IRF3 的磷酸化,并且剂量依赖性地抑制 IP10、IFNB1、ISG56 mRNA 的表达。STING-IN-17 也可减少 ROS,并抑制 cleaved-PARP/caspase-3 表达,同时改善肾功能。该化合物适用于急性肾损伤等炎症性疾病的研究。
STING-IN-17 是一种口服活性的 STING 抑制剂(人源 STING IC50= 29 nM,鼠源 STING IC50= 15 nM)。它能够抑制 STING、TBK1、IRF3 的磷酸化,并且剂量依赖性地抑制 IP10、IFNB1、ISG56 mRNA 的表达。STING-IN-17 也可减少 ROS,并抑制 cleaved-PARP/caspase-3 表达,同时改善肾功能。该化合物适用于急性肾损伤等炎症性疾病的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | STING-IN-17 is an orally active inhibitor of STING (human STING IC50= 29 nM, murine STING IC50= 15 nM). It effectively suppresses the phosphorylation of STING, TBK1, and IRF3. The compound inhibits the expression of IP10, IFNB1, and ISG56 mRNA in a dose-dependent manner. Additionally, STING-IN-17 reduces ROS and inhibits the expression of cleaved-PARP/caspase-3. It shows potential for improving renal function and can be utilized in research on inflammatory diseases such as acute kidney injury. |
| 分子量 | 550.56 |
| 分子式 | C30H26F4N4O2 |
| CAS No. | 3069635-58-8 |
| Smiles | O=C(NC1=CNC=2C=CC=CC21)C3=CC=C4C(=C3)N(C(=O)C4(C)C)CC5CN(C6=CC(F)=CC(=C6)C(F)(F)F)C5 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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