Apoptosis inducer 46 (Compound 5d) (96 h) 在转移性三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞 MDA-MB-231、HCC 1806、MCF-7 和 BEAS 2B 中表现出显著的生长抑制效果，IC 50 值分别为 0.38 μM、0.31 μM、0.39 μM 和 0.7 μM。Apoptosis inducer 46 (5-40 μM, 2-4 h) 在 MDA-MB-231 细胞中可显著抑制蛋白酶体活性，其 IC 50 为 37.0 μM，并引起泛素化蛋白的积累。在 MDA-MB-231 细胞中，Apoptosis inducer 46 (5 μM, 24-72 h) 增加细胞的凋亡率，并导致细胞在 G2/M 期逐步积累。此外，Apoptosis inducer 46 (5-20 μM) 稳定 MDA-MB-231 细胞中的 cyclin D1、p53 和 p21 蛋白，防止 IκBα、IκBε 和 IκKγ 降解，抑制 NF-κB 的核转位。