Blood Phosphorus Concentration Assay Kit (Spectrophotometry)

去除血清中有机磷后，无机磷盐与钼酸铵试剂生成磷钼酸，被硫酸亚铁还原后呈蓝色，在620nm 有光吸收；通过测定 620 nm 吸光度，计算血液中磷含量。

50T/48S规格的产品组成如下：

注：正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定。

一、自备用品：
可见分光光度计、离心机、可调式移液枪、1mL 玻璃比色皿和蒸馏水。
二、测定步骤：

1. 分光光度计预热 30min，调节波长到 620nm，蒸馏水调零。
2. 标准溶液的稀释：取100μL 10 mmol/L无机磷，加入900μL蒸馏水，充分混匀，配制成1mmol/L标准液使用，现用现配（实验中每管需要250μL，为减小实验误差，可配制大体积）。
3. 血清预处理：吸取 50μL 血清，加 950μL CB0036S-A，混匀后室温 8000rpm，离心 10min，取上清液，待测。
4. 样本测定，按顺序加入下列试剂：

5. 注：空白管和标准管只需要测定1-2次。

三、血磷浓度计算：
血磷含量 (mmol/L) = [C 标准液×(A 测定管-A 空白管)÷(A 标准管-A 空白管)]×样品稀释倍数
= 20×(A 测定管-A 空白管)÷(A 标准管-A 空白管)
注：C 标准液：1 mmol/L；样品稀释倍数：（50 μL 血清+950μL CB0036S-A）÷50 μL血清=20。

1. CB0036S-C需临用前配制，如未用完，4℃保存，最多可使用 3 天。
2. 测定过程中，应尽量避免溶血，因为红细胞中有机磷酯进入血清后可被酶水解而使得血清无机磷含量增高。
3. 采血后宜尽早进行血清钾测定，时间过长会影响血清钾含量。
4. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。