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SKI V

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纯度: 98.78%

货号 T8461Cas号 24418-86-8

SKI V 是一种非竞争性非脂质鞘氨醇激酶抑制剂，对 GST-hSK 的IC50为 2 μM。 它减少有丝分裂的第二信使鞘氨醇-1-磷酸的形成，可诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。它还抑制PI3K，对 hPI3k 的IC50为 6 μM。

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货号 T8461Cas号 24418-86-8

SKI V 是一种非竞争性非脂质鞘氨醇激酶抑制剂，对 GST-hSK 的IC50为 2 μM。 它减少有丝分裂的第二信使鞘氨醇-1-磷酸的形成，可诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。它还抑制PI3K，对 hPI3k 的IC50为 6 μM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 497
现货
5 mg
¥ 1,230
现货
10 mg
¥ 1,980
现货
25 mg
¥ 3,790
现货
50 mg
¥ 5,430
现货
100 mg
¥ 7,390
现货
200 mg
¥ 9,990
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,360
现货
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产品介绍

SKI V AI Summary
SKI V exhibits high selectivity for various kinases, showing significant inhibitory activity with particularly low IC50 values for targets such as AURKB, AMPK, AKT1, and CK1 alpha1. In cellular studies, this compound induces cell cycle arrest at the G2/M phase in different human cell lines and demonstrates varied cytotoxic effects across multiple cancer cell types. Its antitumor efficacy is supported by mouse xenograft models, where it significantly reduces tumor growth, body weight, and tumor weight. The binding affinity to AURKB and AURKA suggests that the mechanism of action may involve aurora kinases..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
SKI V is a potent and noncompetitive non-lipid sphingosine kinase (SPHK; SK) inhibitor (GST-hSK,IC50 : 2 μM), and is a PI3K inhibitor(hPI3k,IC50 : 6 μM), induces apoptosis and has antitumor activity
靶点活性
PI3k (human):6 μM , GST-hSK:2 μM , ERK2:80 μM
化学信息
分子量254.24
分子式C15H10O4
CAS No.24418-86-8
SmilesOc1ccc(\C=C2\Oc3ccccc3C2=O)cc1O
密度1.489 g/cm3 (Predicted)
颜色Yellow
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 2.55 mg/mL (10.03 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 1 mg/mL (3.93 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.9333 mL19.6665 mL39.3329 mL196.6646 mL
5 mM0.7867 mL3.9333 mL7.8666 mL39.3329 mL
10 mM0.3933 mL1.9666 mL3.9333 mL19.6665 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

SphKSphingosine kinasesphingosineSKI VsecondS1PReceptorS1P ReceptorS1PPI3KPhosphoinositide 3-kinasenon-lipidnoncompetitivemitogenicmessengerkinaseInhibitorinhibitGST-hSKApoptosisantitumor
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