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ROS kinases-IN-2

货号 T74671Cas号 687576-28-9 一键复制产品信息纯度: 99.54%
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ROS kinases-IN-2 是一种有效的 ROS kinase 抑制剂,在 10 μM 时测得抑制率为 21.53%。ROS kinases-IN-2 具有潜在的抗癌活性,可用于研究异常细胞生长。

ROS kinases-IN-2

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纯度: 99.54%

货号 T74671Cas号 687576-28-9

ROS kinases-IN-2 是一种有效的 ROS kinase 抑制剂,在 10 μM 时测得抑制率为 21.53%。ROS kinases-IN-2 具有潜在的抗癌活性,可用于研究异常细胞生长。

ROS kinases-IN-2
规格价格库存数量
1 mg
¥ 453
现货
5 mg
¥ 1,120
现货
10 mg
¥ 1,560
现货
25 mg
¥ 2,490
现货
50 mg
¥ 3,300
现货
100 mg
¥ 4,530
现货
200 mg
¥ 6,130
现货
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纯度: 99.54%
颜色: 黄色
性状: Solid
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产品介绍


ROS kinases-IN-2 AI Summary
ROS kinases-IN-2 exhibits a diverse range of bioactivities. It inhibits several enzymes including human Jumonji Domain Containing 2E (JMJD2E), Aldehyde Dehydrogenase 1 (ALDH1A1), mammalian Selenoprotein Thioredoxin Reductase 1 (TrxR1), Polymerase Iota, Secretory Acid Sphingomyelinase (S-ASM), and human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1) both in the absence and presence of CPT. It also demonstrates efficacy in modulating lipid storage in Drosophila S3 cells, inhibiting ELG1-dependent DNA repair in human embryonic kidney cells, acting as a delayed death inhibitor of the malarial parasite plastid, and blocking binding or entry into cells for Lassa Virus and Marburg Virus. Furthermore, it induces DNA re-replication in normal breast cells, inhibits Hepatitis C Virus (HCV), and ATXN expression. Additionally, it serves as an inverse agonist of the GLP-1 Receptor and activates integrin-mediated alleviation for muscular dystrophy..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
ROS kinases-IN-2 is a potent ROS kinase inhibitor with an inhibition rate of 21.53% measured at 10 μM.ROS kinases-IN-2 has potential anticancer activity and can be used to study abnormal cell growth.
化学信息
分子量437.54
分子式C22H19N3O3S2
CAS No.687576-28-9
SmilesO=C(NCCC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)N)C=2C=C(N=C3C=CC=CC32)C=4SC=CC4
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (125.7 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2855 mL11.4275 mL22.8551 mL114.2753 mL
5 mM0.4571 mL2.2855 mL4.5710 mL22.8551 mL
10 mM0.2286 mL1.1428 mL2.2855 mL11.4275 mL
20 mM0.1143 mL0.5714 mL1.1428 mL5.7138 mL
50 mM0.0457 mL0.2286 mL0.4571 mL2.2855 mL
100 mM0.0229 mL0.1143 mL0.2286 mL1.1428 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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