Salixteroside D (20 μM，24 h) 能有效抑制 RAW264.7 细胞中 NO 的生成，其 IC50 为 6.75 μM，并且对 RAW 264.7 无毒性。同时，Salixteroside D (5-20 μM，12 h) 能在 Lipopolysaccharides 诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞中抑制炎症介质 IL-1β、IL-6、iNOS 和 COX-2 的表达。