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SGC0946 TFA 是一种高度选择性的DOT1L抑制剂,IC50值为0.3 nM。通过抑制DOT1L,SGC0946 TFA 可引发癌细胞G1期停滞,抑制细胞的自我更新和转移潜力,诱导细胞分化。适用于白血病和乳腺癌等肿瘤的研究,还可以作为探针进一步研究DOT1L在正常和病变细胞中的机制。
SGC0946 TFA 是一种高度选择性的DOT1L抑制剂,IC50值为0.3 nM。通过抑制DOT1L,SGC0946 TFA 可引发癌细胞G1期停滞,抑制细胞的自我更新和转移潜力,诱导细胞分化。适用于白血病和乳腺癌等肿瘤的研究,还可以作为探针进一步研究DOT1L在正常和病变细胞中的机制。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | SGC0946 TFA is a selective inhibitor of DOT1L with an IC50 value of 0.3 nM. It induces G1 phase arrest in cancer cells by inhibiting DOT1L and reduces cellular self-renewal and metastatic potential while promoting cell differentiation. SGC0946 TFA is applicable in research for tumors such as leukemia and breast cancer and serves as a probe for studying the cellular mechanisms of DOT1L in both normal and diseased cells. |
| 靶点活性 | DOT1L:0.3 nM |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多