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Trichlormethiazide sodium

货号 T61983Cas号 91996-54-2 一键复制产品信息
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Trichlormethiazide sodium 是口服有效的噻嗪类利尿剂,显示降压活性。在急性肾功能衰竭大鼠中,Trichlormethiazide sodium 可增加尿量、Na 和 K 排泄,并有改善肌酐清除率 (CCRE)。

Trichlormethiazide sodium

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货号 T61983Cas号 91996-54-2

Trichlormethiazide sodium 是口服有效的噻嗪类利尿剂,显示降压活性。在急性肾功能衰竭大鼠中,Trichlormethiazide sodium 可增加尿量、Na 和 K 排泄,并有改善肌酐清除率 (CCRE)。

Trichlormethiazide sodium
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产品介绍


生物活性
产品描述
Trichlormethiazide sodium is an orally active thiazide diuretic. Trichlormethiazide sodium shows antihypertensive effect. In acute renal failure rats model, Trichlormethiazide sodium increases urine volume (UV), Na and K excretion and tends to improve the creatinine clearance (CCRE).
体内活性

Trichlormethiazide (1 mg/kg; p.o.; once) sodium increases urinary volume, sodium and potassium excretion in rats [1]. Trichlormethiazide (10 mg/kg, i.v.; daily for 5 days) sodium significantly reduces mean arterial pressure (MAP) within 24 h in high salt intake (HS) rats receiving angiotensin II, but does not affect MAP in any other group [2]. Animal Model: Male Wistar rats, weighing 170-300 g [1] Dosage: 1 mg/kg Administration: Oral administration, once Result: Significantly increased potassium excretion in normal rats. Significantly increased urinary volume, sodium and potassium excretion in cisplatin-induced ARF (acute renal failures) rats. Animal Model: Male Sprague-Dawley rats (350-450 g) [2] Dosage: 10 mg/kg Administration: Intravenous injection, daily, for 15 days Result: Produced a significant fall in MAP in rats on combined angiotensin II and high salt intake.

化学信息
分子量403.63
分子式C8H8Cl3N3NaO4S2
CAS No.91996-54-2
Smiles[Na].NS(=O)(=O)c1cc2c(NC(NS2(=O)=O)C(Cl)Cl)cc1Cl
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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