SMU-C409 (0-100 nM) 在 HEK-Blue hTLR2 细胞中选择性激活 hTLR2 信号通路，对其他 TLR 亚型 (hTLR3/4/7/8) 无明显作用。在该细胞内，SMU-C409 特异性靶向 TLR1/2，EC 50 值为 65 nM。 SMU-C409 (0-100 μM，24 小时) 在 HEK-Blue hTLR2 细胞、PBMC、B16-F10 细胞和 MCF-7 细胞中显示出低毒性。在 HEK-Blue hTLR2 及 THP-1 细胞中，SMU-C409 (0-50 μM，0-24 小时) 特异性靶向并激活 TLR2。该化合物 (0-100 μM，0-700 分钟) 以 K d 值为 72.4 nM 的亲和力与 hTLR2 蛋白结合。此外，SMU-C409 (0-20 μM，0-120 分钟) 激活 TLR1/2 异源二聚体，在 THP-1 ( Phorbol 12-myristate 13-acetate PMA 分化) 细胞中通过 MyD88 触发下游信号，促进 MyD88-NF-κB 通路组分的磷酸化及抑制性蛋白的解离。 SMU-C409 (0.01-10 μM，24 小时) 通过 NF-κB 通路刺激下游细胞因子产生，在炎症信号中起关键作用，并且这种信号效应在 THP-1 细胞 (PMA 分化)、PBMC、小鼠腹腔巨噬细胞及小鼠 RAW264.7 细胞等免疫细胞中显示出物种特异性。在 CD3 + 细胞、CD4 + 细胞、CD8 + 细胞、单核细胞、B 细胞及 NK 细胞中，SMU-C409 (0-10 μM，48 小时) 展现一定程度的免疫激活活性。 SMU-C409 (1-20 μM，24 小时) 能增强免疫细胞介导的 SJSA-1 细胞凋亡作用，显示出抗肿瘤免疫潜力。在大鼠实验中，SMU-C409 (8 小时) 在血浆中显示出较高稳定性，其降解速率常数 (k) 为 0.0003 min^-1。