Gala-SR（1-100 μM，24-72 小时）通过半乳糖修饰显著提高了其与人 U2OS 细胞的相容性。Gala-SR（5 μM，24 小时）显著上调了 HepG2 细胞中 RORα/γ 的直接靶基因 G6Pase 和 FGF21 的 mRNA 表达。在 HEK293T 细胞中，Gala-SR（5 μM）选择性增强了 RORα 的转录激活活性。敲低 RORα 后，Gala-SR（5 μM，24 小时）对 G6Pase 和 FGF21 基因的激活作用明显降低。此外，Gala-SR（5 μM）主要通过其可水解的半乳糖修饰靶向并激活 RORα。同时，Gala-SR（2-5 μM）显著增强了 U2OS 细胞中 BMAL1 和 Per2 报告基因的生物发光水平和节律振幅，并增加了 BMAL1 蛋白的表达。

Gala-SR (10 mg/kg，关灯前 1 小时腹腔注射，每日一次，持续 2 周) 能明显提升小鼠的活动节律振幅及总活动量。Gala-SR (10 mg/kg，开灯时，一次) 增强了 PER2::LUC 敲入小鼠肝脏中的荧光素酶信号，提示 BMAL1 表达增加。另外，Gala-SR (10 mg/kg，腹腔注射，每日一次，持续 3 周) 可以恢复患牙周炎小鼠的牙周组织节律振幅，抑制 NF-κB 炎症通路，并减少与牙周炎相关的骨质流失。