Tubulin-IN-62 (compound (S)-Q31) 以10-80 nM浓度处理10天，可抑制SKOV3和HCC827细胞的集落形成能力。在10-80 nM浓度下处理24小时，抑制这两种细胞的迁移。当浓度为10-80 nM并处理48小时时，在SKOV3和HCC827细胞中表现出抗增殖效果并诱导细胞凋亡。用5-40 nM浓度处理48小时，也可在SKOV3和HCC827细胞中诱导凋亡。该化合物在10-80 nM浓度处理24小时可使这两种细胞停滞在G2/M期。此外，处理48小时后，通过下调Cdc-25c、cyclin B1及Cdc-2的表达，诱导G2/M期细胞周期停滞。在SKOV3和HCC827细胞中以2.5-20 μM浓度作用80分钟，显示抑制微管蛋白聚合的活性。使用40 nM浓度处理24小时，抑制微管聚合并破坏其微管网络。

Tubulin-IN-62 (compound (S)-Q31) 以2、4 mg/kg 通过静脉注射，隔日一次，共给药12次，在 SKOV3 细胞诱导的雌性 Balb/c 小鼠移植瘤模型中展现抗肿瘤效果。其通过抑制细胞增殖和促进细胞凋亡达到疗效，并且在主要器官中未引起显著病理学改变，显示出良好的安全性。