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ShK toxin 是从加勒比海葵(Stichodactylu helianthus)的全身提取物中分离出的一种蛋白,能够阻断电压依赖性钾通道(Kv1.3 通道)。在竞争实验中,ShK toxin 与树突毒素 I 及α-树突毒素相互竞争,以与大鼠脑突触体膜结合,从而促进乙酰胆碱的释放。此外,ShK toxin 抑制培养的大鼠背根神经节神经元中的K+ 电流,并且能够抑制T淋巴细胞的增殖。
ShK toxin 是从加勒比海葵(Stichodactylu helianthus)的全身提取物中分离出的一种蛋白,能够阻断电压依赖性钾通道(Kv1.3 通道)。在竞争实验中,ShK toxin 与树突毒素 I 及α-树突毒素相互竞争,以与大鼠脑突触体膜结合,从而促进乙酰胆碱的释放。此外,ShK toxin 抑制培养的大鼠背根神经节神经元中的K+ 电流,并且能够抑制T淋巴细胞的增殖。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
5 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
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产品描述 | ShK toxin, isolated from the Caribbean sea anemone (Stichodactyla helianthus), is an inhibitor of the voltage-dependent potassium channel (Kv1.3 channel). It competes with dendrotoxin I and α-dendrotoxin in binding to rat brain synaptosomal membranes and promotes acetylcholine release. Additionally, ShK toxin reduces K+ currents in cultured rat dorsal root ganglion neurons and inhibits T lymphocyte proliferation [1] [2]. |
分子量 | 4054.8 |
分子式 | C169H274N54O48S7 |
CAS No. | 172450-46-3 |
Sequence | Arg-Ser-Cys-Ile-Asp-Thr-Ile-Pro-Lys-Ser-Arg-Cys-Thr-Ala-Phe-Gln-Cys-Lys-His-Ser-Met-Lys-Tyr-Arg-Leu-Ser-Phe-Cys-Arg-Lys-Thr-Cys-Gly-Thr-Cys (Disulfide bridge: Cys3-Cys35; Cys12-Cys28; Cys17-Cys32) |
Sequence Short | RSCIDTIPKSRCTAFQCKHSMKYRLSFCRKTCGTC (Disulfide bridge: Cys3-Cys35; Cys12-Cys28; Cys17-Cys32) |
存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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