在 JB6 P+ 和 HepG2-C8 细胞中，研究者使用 Reserpine hydrochloride（2.5–10 μM；处理 7 天）评估其对氧化应激和表观遗传标志物的调控作用。Reserpine hydrochloride 上调了 Nrf2、HO-1 和 NQO1 的蛋白表达，同时下调了 DNMT1、DNMT3a 和 DNMT3b 的 mRNA 水平。[1] 在临床分离的金黄色葡萄球菌菌株中，使用 Reserpine hydrochloride（20 mg/L）评估其抑制 NorA 外排泵、降低环丙沙星最低抑菌浓度（MIC）并增强抗菌活性的能力。[1]

在大鼠中，Reserpine hydrochloride（0.2 mg/kg；腹腔注射；每日一次，持续 14 天）用于诱导类抑郁表型。停药 48 小时后，reserpine 显著减少了强迫游泳实验中的不动时间，增加了攀爬行为，表明其引发了单胺类神经递质系统的适应性变化。[1] 在另一项实验中，大鼠单次腹腔注射 Reserpine hydrochloride（5 mg/kg）用于评估神经递质代谢情况，结果发现其显著增加了尿中香草扁桃酸（VMA）和 5-羟基吲哚乙酸（5-HIAA）水平，表明其促进了儿茶酚胺和血清素的代谢。[1] 此外，研究还使用 Reserpine hydrochloride（0.5–15 μg/kg；腹腔注射；单次给药）在大鼠中测试其降压作用，结果显示其可剂量依赖性地降低血压。[1]