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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 50 T | ¥ 858 | 10-12日内发货 |
水样经消化后,在酸性环境中,Hg2+能与二硫腙生成橙色络合物,溶于三氯甲烷,在 490nm 测定吸光度,即可计算 Hg2+含量。
50T/48S规格的产品组成及保存条件:
| 编号 | 规格 | 储存条件 |
|---|---|---|
| CB0142S-A | 粉剂×1 瓶 | 4℃保存,临用前加入 2 mL 蒸馏水溶解; |
| CB0142S-B | 5ml×1 瓶 | 4℃保存; |
| CB0142S-C | 12ml×1 瓶 | 4℃保存; |
| CB0142S-D | 粉剂×1 瓶 | 4℃保存,临用前加蒸馏水 5mL 蒸馏水充分溶解; |
| CB0142S-E | 粉剂×1 瓶 | 4℃保存,用前加三氯甲烷(自备)50 mL充分溶解; |
| CB0142S-F | 20ml×1 瓶 | 4℃保存; |
| CB0142S-Standard | 1ml×1支(4000nmol/mL Hg2+) | RT保存,临用前用水稀释 400 倍即 10 nmol/mL 标准溶液备用。 |
正式测定前务必取2-3 个预期差异较大的样本做预测定。
一、自备用品:
可见分光光度计、1ml玻璃比色皿、恒温水浴锅、可调式移液枪、浓硫酸、三氯甲烷、浓硝酸和蒸馏水。
二、水样中汞离子检测:
1.消化每采集1000mL水样后立即加入7mL硝酸,调节每个样本的pH,使之低于或等于1。若取样后不能立即测量,向每升样本中加入CB0142S-B 4mL或更多,使之呈现持久的淡红色。
2.可见分光光度计预热 30min 以上,调节波长至 490nm,氯仿调零。
3.按下表在5ml EP管中加入下列试剂:
| 试剂名称(μL) | 测定管 | 标准管 | 空白管 |
|---|---|---|---|
| 水样 | 1000 | ||
| 标准品 | 1000 | ||
| 蒸馏水 | 1000 | ||
| 浓硫酸 | 40 | 40 | 40 |
| 浓硝酸 | 10 | 10 | 10 |
| CB0142S-A | 32 | 32 | 32 |
| CB0142S-B | 60 | 60 | 60 |
| 封口膜封口,充分混匀,震荡 2min。95℃水浴中消化 2 小时,冷却至大约 40℃。 | |||
| CB0142S-C | 200 | 200 | 200 |
| 震荡至 EP 管内溶液澄清透明,开盖放置 10min,期间摇荡数次,使其中气体溢出。 | |||
| CB0142S-D | 80 | 80 | 80 |
| CB0142S-E | 1000 | 1000 | 1000 |
| 盖紧后充分震荡 2min,静置 10min,吸取下层有机相 900μL 至1.5mL EP 管中。 | |||
| CB0142S-F | 400 | 400 | 400 |
| 充分震荡使有机相无绿色,静置分层后吸取有机相测定其在 490nm 波长下的吸光度,分别记为A测定,A标准,A空白,计算ΔA测定=A测定-A空白,ΔA标准=A标准-A空白。 | |||
三、计算公式:
Hg2+(nmol/L) = C标准品×ΔA测定÷ΔA标准=10×ΔA测定÷ΔA标准
C标准品:标准品浓度,10 nmol/mL
1.水样中 1000μg/L 铜离子,20μg/L 银离子,10μg/L 金离子,5μg/L 铂离子对测定无干扰。
2.当吸光度大于1时,建议用蒸馏水稀释后测定。
3.含悬浮物和(或)有机物较少的水可把加热时间缩短为 1h,不含悬浮物的较清洁水可把加热时间缩短为30min。
4.若消化过程中样本管上层溶液变透明,可以适当加入CB0142S-B使样本管保持粉红或黑紫色。
5.若加入的CB0142S-C不足以使样本管变澄清,可以适当增加CB0142S-C的加入量来使样本管变澄清。
6.若加入CB0142S-F后,下层有机相仍呈现很明显的绿色,可以适当增加CB0142S-F的加入量来使下层有机相变浅。
7.本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
8.为了您的安全和健康,测定过程中应注意安全,佩戴口罩、实验服和一次性手套操作,以免吸入或沾到有毒及危险试剂。

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