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SHMT2-IN-1 是一种丝氨酸羟甲基转移酶 2 (SHMT2) 的强效抑制剂,IC50 值为 1.21 μM,KD 值为 10.6 μM,能结合于 SHMT2 的叶酸结合位点。它也能抑制 SHMT1,IC50 值为 1.83 μM。MT-44 可以抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生,并导致 G2/M 期阻滞。SHMT2-IN-1 可用于包括食管癌在内的癌症研究。
SHMT2-IN-1 是一种丝氨酸羟甲基转移酶 2 (SHMT2) 的强效抑制剂,IC50 值为 1.21 μM,KD 值为 10.6 μM,能结合于 SHMT2 的叶酸结合位点。它也能抑制 SHMT1,IC50 值为 1.83 μM。MT-44 可以抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生,并导致 G2/M 期阻滞。SHMT2-IN-1 可用于包括食管癌在内的癌症研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | SHMT2-IN-1 is a potent inhibitor of serine hydroxymethyltransferase 2 (SHMT2) with an IC50 of 1.21 μM and a KD of 10.6 μM. It binds to the folate binding site of SHMT2 and also inhibits SHMT1 with an IC50 of 1.83 μM. MT-44 can suppress the proliferation, migration, and invasion of cancer cells, inducing apoptosis and reactive oxygen species (ROS) production, leading to G2/M phase arrest. SHMT2-IN-1 is applicable in cancer research, including studies on esophageal cancer. |
| 靶点活性 | SHMT2:1.21 μM |
| 体外活性 | SHMT2-IN-1 (0.1-10 μM, 24 h) 对食管癌细胞系 KYSE-450 和 KYSE-70 表现出显著的抗增殖效果,IC 50 分别为 1.62 μM 和 1.18 μM。此外,SHMT2-IN-1 (2.5-10 μM, 24 h) 在剂量依赖性上抑制这两种细胞系的迁移和侵袭。同时,SHMT2-IN-1 (2.5-7.5 μM, 24-72 h) 诱导细胞凋亡,产生活性氧并引起 G2/M 期阻滞。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多