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Xanthine oxidase-IN-21 是一种Genipin衍生物,也是一种口服有效的黄嘌呤氧化酶 (XOD) 混合竞争性抑制剂,IC50为0.68 μM。它通过降低α-SMA的表达来缓解肾纤维化,并通过调节NF-κB通路抑制促炎细胞因子IL-1β、IL-6和TNF-α。Xanthine oxidase-IN-21 还可以抑制URAT1和GLUT9的表达,从而促进尿酸的排泄并降低血清尿酸水平。此化合物具有显著的肝肾保护作用,可用于高尿酸血症的研究。
Xanthine oxidase-IN-21 是一种Genipin衍生物,也是一种口服有效的黄嘌呤氧化酶 (XOD) 混合竞争性抑制剂,IC50为0.68 μM。它通过降低α-SMA的表达来缓解肾纤维化,并通过调节NF-κB通路抑制促炎细胞因子IL-1β、IL-6和TNF-α。Xanthine oxidase-IN-21 还可以抑制URAT1和GLUT9的表达,从而促进尿酸的排泄并降低血清尿酸水平。此化合物具有显著的肝肾保护作用,可用于高尿酸血症的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | Xanthine oxidase-IN-21, a Genipin derivative, is an orally effective mixed competitive inhibitor of xanthine oxidase (XOD) with an IC50 of 0.68 μM. It alleviates renal fibrosis by reducing α-SMA expression and modulates the NF-κB pathway to inhibit pro-inflammatory cytokines IL-1β, IL-6, and TNF-α. Additionally, Xanthine oxidase-IN-21 suppresses the expression of URAT1 and GLUT9, promoting uric acid excretion and lowering serum uric acid levels. This compound exhibits significant hepatorenal protective effects and can be used in research on hyperuricemia. |
| 靶点活性 | Xanthine Oxidase (XOD):0.68 μM |
| 体外活性 | Xanthine oxidase-IN-21 (compound 5b) 在浓度为 0.1、1、10、100 和 200 μM 下,持续 24 小时处理 HK-2 细胞,无细胞毒性。 |
| 体内活性 | Xanthine oxidase-IN-21 (compound 5b),以10-30 mg/kg的剂量口服给药,每日一次,连续两周,可有效降低高尿酸血症小鼠的尿酸水平,保护其肝肾功能,并减缓炎症和纤维化。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多