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IS20 是一种作用于促动力蛋白受体 1 (PKR1) 的激动剂。通过激活Akt或MAPK通路,IS20 可减少Doxorubicin引起的细胞凋亡 (apoptosis) 以及ROS的产生。此化合物能保护小鼠模型的心脏免受Doxorubicin诱导的心血管毒性,进而提升存活率和心脏功能。此外,IS20 不会影响急性Doxorubicin对乳腺癌细胞和 MDA-MB-231 异种移植小鼠模型的细胞毒性和抗肿瘤活性,其可用于癌症研究。
IS20 是一种作用于促动力蛋白受体 1 (PKR1) 的激动剂。通过激活Akt或MAPK通路,IS20 可减少Doxorubicin引起的细胞凋亡 (apoptosis) 以及ROS的产生。此化合物能保护小鼠模型的心脏免受Doxorubicin诱导的心血管毒性,进而提升存活率和心脏功能。此外,IS20 不会影响急性Doxorubicin对乳腺癌细胞和 MDA-MB-231 异种移植小鼠模型的细胞毒性和抗肿瘤活性,其可用于癌症研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | IS20 is an agonist of prokineticin receptor 1 (PKR1). It reduces Doxorubicin-induced apoptosis and ROS production by activating the Akt or MAPK pathways. In mouse models, IS20 protects the heart from cardiovascular toxicity caused by Doxorubicin, improving survival rates and cardiac function. It does not alter the cytotoxicity and anti-tumor effects of acute Doxorubicin treatment on breast cancer cells and the MDA-MB-231 xenograft mouse model. IS20 is applicable in cancer research. |
| 分子量 | 387.44 |
| 分子式 | C23H21N3O3 |
| CAS No. | 324561-95-7 |
| Smiles | O=C(NC(=CC1=CC=C(OC)C=C1)C(=O)NCC=2C=NC=CC2)C=3C=CC=CC3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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