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SKLB-D18 是一种高效、选择性的 ERK1/2 和 ERK5 抑制剂,其 IC50 值分别为 38.69、40.12 和 59.72 nM。作为自噬 (autophagy) 激动剂,SKLB-D18 在 mTOR/p70S6K 和 NCOA4 介导的铁死亡 (ferroptosis) 中发挥作用,可能缓解多药耐药性。SKLB-D18 在体外和体内对抗三阴性乳腺癌 (TNBC) 展示了卓越的疗效。
SKLB-D18 是一种高效、选择性的 ERK1/2 和 ERK5 抑制剂,其 IC50 值分别为 38.69、40.12 和 59.72 nM。作为自噬 (autophagy) 激动剂,SKLB-D18 在 mTOR/p70S6K 和 NCOA4 介导的铁死亡 (ferroptosis) 中发挥作用,可能缓解多药耐药性。SKLB-D18 在体外和体内对抗三阴性乳腺癌 (TNBC) 展示了卓越的疗效。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | SKLB-D18 is a potent and selective inhibitor of ERK1/2 and ERK5, with IC50 values of 38.69, 40.12, and 59.72 nM, respectively. It also serves as an autophagy agonist, influencing mTOR/p70S6K and NCOA4-mediated ferroptosis, potentially mitigating multidrug resistance. SKLB-D18 demonstrates significantly superior efficacy against triple-negative breast cancer (TNBC) in both in vitro and in vivo studies. |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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