方法：NF96.2、NF02.2 细胞经不同浓度（0、1.5、3、10、20、50、100 μM） LLS30 处理 72 小时，MTT 法检测细胞活力。
结果：LLS30 呈剂量依赖性抑制增殖，对 NF96.2、NF02.2 的 IC₅₀分别为 2.9 μM、3.6 μM。[1]
方法：NF96.2、NF02.2 细胞经 5 μM LLS30 处理 12、24 小时，检测 caspase-3/7 活性。
结果：LLS30 显著升高 caspase-3/7 活性，时间依赖性诱导 MPNST 细胞凋亡。[1]
方法：取 PC3、DU145、22RV1、CWR‑R1 细胞，以 3×10³ 个 / 孔接种，加入（1、5、10、25、50、100 μM）LLS30 处理 72 h，CellTiter‑Glo 法检测细胞活力。
结果：LLS30 呈剂量依赖性抑制 CRPC 细胞增殖，IC₅₀分别为 PC3：10.4 μM、DU145：5.3 μM、22RV1：3.3 μM、CWR‑R1：5.9 μM。[2]

方法：裸鼠坐骨神经注射 NF96.2 细胞构建原位模型，成瘤后腹腔注射 LLS30（10 mg/kg，每日一次，连续 14 天），活体成像监测肿瘤负荷。
结果：LLS30 组肿瘤生物发光信号显著降低，肿瘤生长被强力抑制且几乎完全抑制肺转移形成。[1]
方法：裸鼠皮下接种 22RV1 细胞，成瘤后腹腔注射 LLS30（30 mg/kg，每日，连续 2 周），监测肿瘤体积与体重。
结果：LLS30 显著抑制肿瘤生长，Ki‑67 阳性率降低 38.8%，小鼠无明显体重下降，安全性良好。[2]