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SDUY816
还可以
产品编号 T205619
SDUY816 是口服活性的双重APN/NEP抑制剂，对APN和NEP的IC50分别为0.68 μM和6.9 μM。其具有镇痛效果，安全性良好，并具备优良的药代动力学特性。在大鼠中（口服，10 mg/kg），SDUY816 的生物利用度为27%，半衰期为4.02小时。该化合物适用于神经性疼痛疾病的研究。
SDUY816
SDUY816
还可以产品编号 T205619
SDUY816 是口服活性的双重APN/NEP抑制剂，对APN和NEP的IC50分别为0.68 μM和6.9 μM。其具有镇痛效果，安全性良好，并具备优良的药代动力学特性。在大鼠中（口服，10 mg/kg），SDUY816 的生物利用度为27%，半衰期为4.02小时。该化合物适用于神经性疼痛疾病的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 期货 | |
| 50 mg | 待询 | 期货 |
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与"SDUY816"相关的抑制剂
Tosedostat
托舍多特, CHR-2797
T6301238750-77-1
Tosedostat (CHR-2797) 是一种具有口服活性的氨基肽酶(aminopeptidase) 抑制剂，对多种肿瘤细胞系均具有抗增殖作用。
- ¥ 472
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SC-22716
SC22716, SC 22716
T28698262451-89-8
SC-22716 是一种具有口服活性的白三烯 A4（LTA4）水解酶抑制剂。SC-22716 具有潜在的抗炎活性，可用于研究炎症性肠病和银屑病。
- ¥ 1980
规格
数量
Sacubitril/Valsartan
沙库必曲/缬沙坦, Valsartan, Sacubitril mixture with Valsartan, Sacubitril, LCZ696
T2318936623-90-4
Sacubitril/Valsartan (LCZ696)，以1:1摩尔比由Valsartan（一种ARB）和Sacubitril（AHU377）组成，为创新口服血管紧张素受体-脑啡肽酶（ARN）双重抑制剂，旨在治疗高血压与心力衰竭。其作用机制包括抑制炎症、氧化应激及细胞凋亡，有助于改善糖尿病心肌病。
- ¥ 283
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Bestatin hydrochloride
客户已引用
盐酸乌苯美司, 苯丁抑制素, Ubenimex hydrochloride
T352965391-42-6
Bestatin hydrochloride (Ubenimex hydrochloride) 是CD13(Aminopeptidase N)/APN 和leukotriene A4 hydrolase 抑制剂，可研究癌症。
- ¥ 223
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客户已引用 Sacubitril hemicalcium salt
LCZ696中间体, AHU377 calcium salt, AHU-377 (hemicalcium salt)
T42001369773-39-6
Sacubitril hemicalcium salt (AHU377 calcium salt) 是一种有效的 NEP 抑制剂，IC50=5 nM。它是研究心力衰竭药物 LCZ696 的组分之一。
- ¥ 239
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Sacubitril
沙库必曲, AHU-377, AHU377, AHU 377
T4574149709-62-6
Sacubitril (AHU-377) 是一种有效的NEP 抑制剂，IC50=5 nM。它是研究心力衰竭药物 LCZ696 的组分之一。
- ¥ 248
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Racecadotril
消旋卡多曲, Acetorphan
T117681110-73-8
Racecadotril (Acetorphan) 是一种中性内肽酶 (NEP) 抑制剂，具有止泻作用。Racecadotril 及其活性代谢物 Thiorphan 抑制小鼠脑中纯化的NEP 活性，Ki 分别为 4500 和 6.1 nM。
- ¥ 198
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Bestatin 客户已引用
乌苯美司, Ubenimex
T125758970-76-6
Bestatin (Ubenimex) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂，可用于癌症研究。
- ¥ 182
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客户已引用 α-Cyclopentyl-4-(2-quinolinylmethoxy)benzeneacetic acid
蛋白激酶C肽底物醋酸盐
T60040128253-12-3In house
α-Cyclopentyl-4-(2-quinolinylmethoxy)benzeneacetic acid 通过计算机辅助方法被筛选为潜在的 hLTA4H 和 hLTC4S 酶的双重抑制剂。
- ¥ 468
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | SDUY816 is an orally active dual APN/NEP inhibitor, with IC50 values of 0.68 μM for APN and 6.9 μM for NEP. It exhibits analgesic properties and demonstrates good safety and pharmacokinetic profiles, having an oral bioavailability of 27% and a half-life of 4.02 hours in rats (oral, 10 mg/kg). SDUY816 is applicable for research in the field of neuropathic pain disorders. |
| 分子量 | 449.24 |
| 分子式 | C18H16IN3O3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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