在大鼠腓肠肌细胞中，Kaempferol 3-neohesperidoside（1）分别以1和100 nM的浓度作用时，可观察到对葡萄糖摄取的刺激作用增加了35%和21%。与对照组相比，胰岛素的浓度-响应曲线在3.5和7.0 nM时显示出对葡萄糖摄取42%和50%的刺激效果。Kaempferol 3-neohesperidoside对葡萄糖摄取的作用通过预处理LY294002（一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂）和RO318220（一种蛋白激酶C（PKC）抑制剂）被完全抵消。然而，预处理PD98059（一种丝裂原激活蛋白激酶（MEK）抑制剂）和cycloheximide（一种蛋白合成抑制剂）后，由Kaempferol 3-neohesperidoside刺激的葡萄糖摄取没有显著变化。Kaempferol 3-neohesperidoside和7 nM胰岛素对葡萄糖摄取没有显示出协同效应。此外，通过口服灌胃100 mg/kg的Kaempferol 3-neohesperidoside能增加肌肉中的糖原含量[1]。