(+)-Fluprostenol（于孕期第18日通过皮下注射给予大鼠）能在次日增加宫颈软度，即宫颈松弛。相比之下，需要增加100倍剂量的(+)-Fluprostenol才能增加子宫收缩。(+)-Fluprostenol能导致血清孕酮浓度下降，20 alpha-二氢孕酮浓度上升，而雌二醇或松弛素浓度无变化，并且在体外减少了卵巢对人类绒毛膜促性腺激素的结合能力。通过阴道给药时，(+)-Fluprostenol诱导宫颈软化的效力减弱，且在孕期大鼠中能引起软化的剂量对于卵巢切除且通过类固醇维持的孕期或前雌激素期大鼠无效[3]。