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Valproic acid magnesium (Magnesium valproate) 是一种口服活性的HDAC抑制剂,IC50值为0.5-2 mM。它抑制HDAC1的活性(IC50,400 μM),并能诱导HDAC2的降解。该化合物激活Notch1信号通路,同时抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖,适用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV感染和偏头痛等的研究。
别名 丙戊酸镁, VPA magnesium, Magnesium valproate, 2-Propylpentanoic acid magnesium
Valproic acid magnesium (Magnesium valproate) 是一种口服活性的HDAC抑制剂,IC50值为0.5-2 mM。它抑制HDAC1的活性(IC50,400 μM),并能诱导HDAC2的降解。该化合物激活Notch1信号通路,同时抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖,适用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV感染和偏头痛等的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | Valproic acid magnesium (Magnesium valproate) is an orally active HDAC inhibitor with an IC50 ranging from 0.5 to 2 mM. It suppresses the activity of HDAC1 (IC50, 400 μM) and induces the degradation of HDAC2. Additionally, it activates Notch1 signaling and inhibits the proliferation of small cell lung cancer (SCLC) cells. Valproic acid magnesium is applicable in research on epilepsy, bipolar disorder, metabolic diseases, HIV infection, and migraines. |
| 别名 | 丙戊酸镁, VPA magnesium, Magnesium valproate, 2-Propylpentanoic acid magnesium |
| 分子量 | 155.36 |
| 分子式 | C8H15O2.1/2Mg |
| CAS No. | 62959-43-7 |
| Smiles | O=C(C(CCC)CCC)[O-].O=C(C(CCC)CCC)[O-].[Mg+2] |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多