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EGFR/Cytokine-IN-1 是一种有效的抑制剂,对EGFR的IC50为0.03 μM,对Cytokine的抑制作用包括TNF-α (IC50=3.1 μM) 和 IL-6 (IC50=1.6 μM)。该化合物在A549和MCF7细胞中表现出优异的抗癌活性,显著降低A549细胞内的IL-6和TNF-α水平,具有良好的ADMET特性,并能以剂量依赖性诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR/Cytokine-IN-1 可应用于乳腺癌和肺癌的研究。
EGFR/Cytokine-IN-1 是一种有效的抑制剂,对EGFR的IC50为0.03 μM,对Cytokine的抑制作用包括TNF-α (IC50=3.1 μM) 和 IL-6 (IC50=1.6 μM)。该化合物在A549和MCF7细胞中表现出优异的抗癌活性,显著降低A549细胞内的IL-6和TNF-α水平,具有良好的ADMET特性,并能以剂量依赖性诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR/Cytokine-IN-1 可应用于乳腺癌和肺癌的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | EGFR/Cytokine-IN-1 is an inhibitor targeting EGFR with an IC50 of 0.03 μM, as well as cytokines TNF-α (IC50= 3.1 μM) and IL-6 (IC50= 1.6 μM). This compound demonstrates significant anticancer activity against both A549 and MCF7 cell lines. It effectively reduces IL-6 and TNF-α levels in A549 cells and exhibits favorable ADMET properties. EGFR/Cytokine-IN-1 is capable of inducing apoptosis in a dose-dependent manner and is applicable in breast and lung cancer research. |
| 体外活性 | EGFR/Cytokine-IN-1 (Compound 5 h) 在 72 小时显现出显著的抗癌活性,对 A549 细胞的 IC 50 为 9.2 μM,对 MCF-7 细胞的 IC 50 为 8.2 μM,且对 MCF-10A (非肿瘤细胞) 表现出极低的细胞毒性。此化合物对 EGFR 具有很高的亲和力 (IC 50 = 0.03 μM),并对 TNF-α 和 IL-6 展现出最强的双重抑制活性,IC 50 值分别为 3.1 μM 和 1.6 μM。EGFR/Cytokine-IN-1 能显著提高 A549 细胞中 G2/M 期细胞的比例,同时明显减少 G0/G1 期和 S 期细胞的比例。此外,该化合物可引起明显的细胞凋亡反应,早期凋亡细胞增至 51.75 %,晚期凋亡细胞达到 30.40%,存活细胞下降至 13.32 %,总凋亡率为 82.15 %,显示出其对 A549 细胞强烈的促凋亡效果。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多