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GSTO1-IN-4 是一种选择性且高效的GSTO1-1抑制剂,其IC50为0.04 μM,KI为0.16 μM。相比之下,GSTO1-IN-4 对于GSTO2-2、GSTA1-1和GSTP1-1的抑制效果较弱。该化合物能够减轻小鼠的炎症反应,并显著增强Cisplatin的细胞毒性,适用于炎症和乳腺癌的研究。
GSTO1-IN-4 是一种选择性且高效的GSTO1-1抑制剂,其IC50为0.04 μM,KI为0.16 μM。相比之下,GSTO1-IN-4 对于GSTO2-2、GSTA1-1和GSTP1-1的抑制效果较弱。该化合物能够减轻小鼠的炎症反应,并显著增强Cisplatin的细胞毒性,适用于炎症和乳腺癌的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | GSTO1-IN-4 is a selective and potent inhibitor of GSTO1-1, exhibiting an IC50 of 0.04 μM and a KI of 0.16 μM. It has weaker inhibitory effects on GSTO2-2, GSTA1-1, and GSTP1-1. GSTO1-IN-4 alleviates inflammation in mice and significantly enhances the cytotoxicity of Cisplatin, making it useful for research in inflammation and breast cancer. |
| 体外活性 | GSTO1-IN-4 (5 μM,2 小时) (Compound 10u) 能显著抑制 BMDM 细胞内 GSTO1-1 的活性,进而抑制 NLRP3 炎症小体的激活及 IL-1β 的释放。GSTO1-IN-4 (10 μM) 对 GSTO1-1 表现出高度选择性,且对 GSTA1-1 和 GSTP1-1 的抑制效果较弱。在 5-50 μM 范围内,GSTO1-IN-4 (24 小时) 在 5 μM (6.3 %) 和 10 μM (13.9 %) 浓度下对 MDA-MB 231 细胞的细胞毒性较低,但在 50 μM (74.3 %) 浓度时细胞毒性明显增加。 |
| 体内活性 | GSTO1-IN-4 (50 mg/kg,腹腔注射,单次) 能够抑制小鼠体内由Lipopolysaccharides (LPS) 诱导的炎症反应。 |
| 分子量 | 279.81 |
| 分子式 | C16H22ClNO |
| CAS No. | 158890-33-6 |
| Smiles | O=C(N1CCC(CC1)CCCC=2C=CC=CC2)CCl |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多