Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Zevaquenabant ((S)-MRI-1867), a dual cannabinoid CB1 receptor and inducible NOS (iNOS) antagonist, is orally bioavailable and peripherally restricted. It effectively mitigates obesity-induced chronic kidney disease (CKD).
产品描述 | Zevaquenabant ((S)-MRI-1867), a dual cannabinoid CB1 receptor and inducible NOS (iNOS) antagonist, is orally bioavailable and peripherally restricted. It effectively mitigates obesity-induced chronic kidney disease (CKD). |
体外活性 | Zevaquenabant can simultaneously inhibit CB1 receptors and iNOS in peripheral organs[1]. |
体内活性 | Zevaquenabant (3 mg/kg; p.o.; for 28 days) improves renal morphological and functional parameters in diet-induced obese mice[1]. Animal Model: 6-week-old male C57Bl/6J mice (diet-induced obesity)[1]Dosage: 3 mg/kg Administration: P.o.; for 28 days Result: Improved kidney morphology and function in diet-induced obese mice. |
别名 | (S)-MRI-1867 |
分子量 | 547.98 |
分子式 | C25H21ClF3N5O2S |
CAS No. | 1998760-00-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Zevaquenabant 1998760-00-1 MRI 1867 MRI1867 (S)-MRI-1867 MRI-1867 Inhibitor inhibitor inhibit